下列化合物v<sub>c=O</sub>频率最大的是______。
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某化合物A(C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O),很易失水生成B(C<sub>2</sub>H<sub>10</sub>)。B用稀冷高锰酸钾氧化得C(C<sub>3</sub>H<sub>12</sub>O<sub>2</sub>),C经高碘酸处理后得,一分子乙醛和另一个酮。试写出A、B、C的结构。
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一个电路必须具有怎样的输出频率特性(即v<sub>o</sub>与f之间的关系)才能实现鉴频?
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芳香族化合物A的分子式为C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>,不溶于NaOH溶液,与过量浓氢碘酸加热生成化合物B和C。B溶于NaOH溶液;A与混酸作用,只生成一种一硝基化合物D。试推测A、B、C和D的构造式。
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化合物C<sub>7</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>,可溶于NaOH水溶液,但与NaHCO<sub>3</sub>不反应,它的质子去偶<sup>13</sup>CNMR谱图如图7-8所示,写出它的结构。
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660K时的反应2NO+0<sub>2</sub>→2NO<sub>2</sub>NO和O<sub>2</sub>的初始浓度c(NO)和c(O<sub>2</sub>)及反应初始速率v的实验
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已知载波频率f<sub>o</sub>=100MHz,载波电压幅度V<sub>o</sub>=5V,调制信号v<sub>Ω</sub>(t)=,试写出调频波的数学表
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化合物A的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>8</sub>O,不溶于NaOH水溶液,与浓氨碘酸反应生成化合物B和C。B能与FeCl<sub>3</sub>水溶液发生颜色反应,C与AgNO<sub>3</sub>的乙醇溶液作用生成黄色沉淀。试写出A,B和C的结构式,并写出各步反应式。
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化合物(A)的分子式为C<sub>4</sub>H<sub>10</sub>O,是一个醇,其<sup>1</sup>HNMR谱(90MHz,CDCl<sub>3</sub>)如下试写出其构
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某化合物的分子式为C<sub>14</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>,IR数据显示该化合物含有羰基,MS谱如图24-4,试推测其化学结构。
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有一羰基化合物,分于式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O,核磁共振谱只有两个单峰,其结构式是().
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一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C<sub>12</sub>H<sub>14</sub>O<sub>2</sub>的化合物A,A经碘仿反应后生成C<sub>11</sub>H<sub>12</sub>O<sub>3</sub>的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C<sub>9</sub>H<sub>10</sub>O<sub>3</sub>的化合物D。D经HBr处
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化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O,不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应,但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C<sub>6</sub>H<sub>14</sub>O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解,生成分子式均为C<sub>5</sub>H<sub>6</sub>O的D和E。D能发生碘仿反应,但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应,但不能发生碘伤反应。推测A,B,C,D和E的构造式。
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化合物(A)的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O<sub>3</sub>,在1710cm<sup>-1</sup>处有强吸收峰。(A)和碘的氢氧化钠溶
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分析图NP1-28所示桥式整流电路。(1)当V<sub>2</sub>=20V时,估算输出整流电压V<sub>O</sub>值,设ωC<sub>L</sub>R<sub>L</sub>
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化合物Z的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O,不溶于水,不能使溴水褐色。也不与钠反应。Z在稀酸或稽贼溶液中水解生成Y(C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O),Y与HIO<sub>4</sub>反应生成甲醛和一种酮。则Z的构造式为()。
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化合物(A)C<sub>6</sub>H<sub>8</sub>O,NMR有一甲基吸收峰(单蜂).(A)用Pd催化加氢,吸收1mol氢后,得化合物(B)C
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某化合物化学式为C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>O,IR,波数/cm<sup>-1</sup>:3350(宽峰),3090,3040,3030,2900,2880,16
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用下列有标记元素的H<sub>2</sub><sup>18</sup>O及<sup>14</sup>CO<sub>2</sub>作为<sup>18</sup>O及<sup>14</sup>C来源以及用醇和卤代烷为原料,应用必要的无机试剂合成下列化合物.
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杂环化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>O<sub>2</sub>,经氨化后生成羧酸C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>O<sub>3</sub>把此羧酸的钠盐与碱石灰作用,转变为C<sub>4</sub>H<sub>4</sub>O,后者与金属钠不起作用,也不具有醛和酮的性质。试推测A的结构。
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一调频发射机如图NP5-15所示。输出信号的f<sub>c</sub>、Δf<sub>m</sub>,调制信号频率F同上题。已知v<sub>Ω</sub>(t)=V
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化合物甲和乙的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>6</sub>O,并都在近紫外区吸收较强,但乙在较长波长处有吸收。试推测这两个化合物的可能结构式。
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有两个酯类化合物(A)和(B),分子式均为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>。(A)在酸性条件下水解成甲醇和另一个化
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化合物A的分子武为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O,其氧化产物C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O不与托伦试剂反应,也不发生碘仿反应,但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>O,可与羟氨生成肟,B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O2,可被酸分解为D(C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O)和E(C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>O<sub>2</sub>),D可发生碘仿反应,E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A,B,C,D和E的结构.
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化合物化学式C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>,IR:1720cm<sup>-1</sup>有强吸收峰,NMR, H:4.25(四重峰,lH)、3.75
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