属于胸苷酸合成酶抑制剂的是（）
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直接抑制次黄嘌呤－鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）
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其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）改变戊糖结构的核苷类似物（）直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）竞争性抑制AMP和GMP的合成（）竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）
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直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）
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直接抑制次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）。
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在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）。
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抑制DNA多聚酶（）抑制脱氧胸苷酸合成酶（）竞争性阻止肌苷酸转变为腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸（）阻止胞苷酸转化为脱氧胞苷酸（）
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通过渗入真菌细胞内，转变为氟尿嘧啶抑制胸苷酸合成酶，干扰DNA的合成而抗真菌的药物是()通过抑制真菌细胞膜麦角固醇合成，增加细胞的通透性而抗真菌的药物是()通过和真菌细胞膜的类固醇结合，增加细胞膜的通透性而抗真菌的药物是()
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属于核苷酸还原酶抑制剂的是（）
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在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）
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胸苷在细胞内可以转化为胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸。用含有3H-胸苷的营养液处理植物根尖分生区细胞，一段时间后，下列结构中含有放射性的是（）
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直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）。
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属于HIV蛋白酶抑制剂的是（）属于整合酶抑制剂（Ⅱ）进入抑制剂的是（）属于核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂的是（）属于非核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂的是（）
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能抑制脱氧胸苷酸合成酶的药物是氟尿嘧啶。
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通过竞争性抑制腺苷酸合成酶，使DNA合成受阻的抗病毒药物（）
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可抑制脱氧胸苷酸合成酶的药物是（）
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对嘌呤核苷酸合成产生反馈抑制作用的化合物有
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嘧啶核苷酸合成反馈抑制的酶是
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通过抑制胸苷酸合成酶，使DNA 合成受阻的抗病毒药是（ ）。
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10、嘧啶核苷酸合成反馈抑制的酶是:
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属于胸苷酸合成酶抑制剂（）
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对嘌呤核苷酸合成产生反馈抑制作用的化合物是( )
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属于HIV蛋白酶抑制剂的是（）,属于整合酶抑制剂（Ⅱ）进入抑制剂的是（）,属于核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂的是（）,属于非核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂的是（）
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羽田杀菌素（N羟-N-甲酰甘氨酸)是（)结构类似物，可以强烈地抑制腺苷酸琥珀酸合成酶的活性，从而抑制了腺苷酸的合成。
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