药物制剂的靶向性指标有()

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• 靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前，靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展；由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。靶向制剂的“靶”随药物治疗目的不同而不同，“靶”包括（）

  A . 入侵的生物体，如细菌、病毒、寄生虫 B . 病变组织，如结肠、肿瘤 C . 特种器官，如与体循环有血-脑脊液屏障之隔的中枢神经 D . 特种细胞，如肿瘤细胞 E . 特种酶，如涉及神经递质与激素合成的酶 F . 特种受体，如神经递质受体与激素受体

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• 近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）

  A、生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不制成缓释制剂 B、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 C、单次给药剂量大的药物适合制成缓控释制剂以达到更好的作用效果 D、控释制剂释药速度接近一级速度过程

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• 被动靶向制剂的药物吸收机理主要是（）

  A . 促进扩散 B . 吞噬 C . 定向输送 D . 被动扩散 E . 主动转运

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• 采用磁性材料将药物制成磁导向制剂，是物理化学靶向制剂。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。关于物理化学靶向制剂，叙述正确的是（）

  A . 利用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 B . 用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 C . 利用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 D . 用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区，中集发挥药效 E . 用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位

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• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。属于主动靶向制剂的是（）

  A . 微型胶囊制剂 B . 脂质体制剂 C . 环糊精包合制剂 D . 固体分散体制剂 E . 前体靶向药物

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。不溶性骨架片的材料为（）

  A . A.聚丙烯 B . 蜂蜡 C . 乙基纤维素 D . 聚氯乙烯 E . 羟丙甲纤维素（HPMC.

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• 靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前，靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展；由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。物理靶向制剂包括（）

  A . 磁性靶向制剂 B . 栓塞靶向制剂 C . 热敏靶向制剂 D . pH敏感脂质体 E . 多功能靶向制剂 F . 前体药物制剂

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• 近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列制剂中属于靶向制剂的为（）

  A . A.渗透泵型片剂与凝胶骨架片 B . 脂质体 C . 纳米囊、微球 D . 乳剂 E . 膜控释型贴剂

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• 近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是（）

  A . A.溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性 B . 脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等 C . 亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素 D . 丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料 E . 微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

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• 靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前，靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展；由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。靶向制剂应具备的要求是（）

  A . 定位、浓集、无毒、可生物降解 B . 浓集、控释、无毒、可生物降解 C . 定位、浓集、控释、无毒、可生物降解 D . 定位、控释、可生物降解 E . 定位、浓集、控释 F . 控释、无毒、可生物降解

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列制剂中属于靶向制剂的为（）

  A . A.渗透泵型片剂与凝胶骨架片 B . 脂质体 C . 纳米囊、微球 D . 乳剂 E . 膜控释型贴剂

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• 靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前，靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展；由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。不属于主动靶向制剂的是（）

  A . 修饰的微球 B . pH敏感脂质体 C . 脑部靶向前体药物 D . 长循环脂质体 E . 免疫脂质体 F . 物理化学靶向制剂

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• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。不属于靶向制剂的是（）

  A . 药物-抗体结合物 B . 纳米囊 C . 微球 D . 环糊精包合物 E . 脂质体

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• 近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。不溶性骨架片的材料为（）

  A . A.聚丙烯 B . 蜂蜡 C . 乙基纤维素 D . 聚氯乙烯 E . 羟丙甲纤维素（HPMC.

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）

  A . A.生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂 B . B.维生素B 可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 C . C.缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 D . D.对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药 E . E.控释制剂释药速度接近一级速度过程

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• 近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有（）

  A . A.制成溶解度小的盐或酯 B . 与高分子化合物生成难溶性盐 C . 将药物包藏于溶蚀性骨架中 D . 将药物包藏于亲水性胶体物质中 E . 增大水溶性药物的粒径

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• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。靶向制剂应具备的要求是（）

  A . 定位、浓集、无毒、可生物降解 B . 浓集、控释、无毒、可生物降解 C . 定位、浓集、控释、无毒、可生物降解 D . 定位、控释、可生物降解 E . 定位、浓集、控释

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• 用于药物制剂靶向性评价的参数有（）

  A . A.相对摄取率 B . B.靶向效率 C . C.峰浓度比 D . D.渗漏率 E . E.包封率

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是（）

  A . A.溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性 B . B.脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等 C . C.亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素 D . D.丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料 E . E.微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

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• 药物制剂的靶向性指标有（）

  A . 相对摄取率 B . 摄取率 C . 靶向效率 D . 峰浓度比 E . 峰面积比

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• 靶向制剂的靶向性评价包括（）

  A . 最大浓集浓度 B . 相对摄取率 C . 靶向效率 D . 峰浓度比 E . 靶向部位

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有（）

  A . A.制成溶解度小的盐或酯 B . B.与高分子化合物生成难溶性盐 C . C.将药物包藏于溶蚀性骨架中 D . D.将药物包藏于亲水性胶体物质中 E . E.增大水溶性药物的粒径

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• 不具有靶向性的制剂是不具有靶向性的制剂是（）

  A．静脉微乳 B．纳米粒注射液 C．混悬型注射液 D．脂质体注射液 E．口服糖浆剂

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