X-连锁淋巴组织增生疾病的突变基因为：（）
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X-连锁淋巴组织增生性疾病本质上是一种（）
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X-连锁淋巴组织增生性疾病对以下哪种病原体易感（）
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X-连锁淋巴组织增生性疾病最为常见的临床表现是（）
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一般地说，X连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究，其原因是（）
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X-连锁高IgM血症的突变基因是（）
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临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
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X-连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是（）
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X连锁淋巴增生综合征（）
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X-连锁淋巴组织增生性疾病对以下哪种病原体易感：（）
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家族性噬血细胞综合征有别于X连锁淋巴细胞增生症的是（）
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一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用()胎儿产前分析常采用()线粒体DNA突变分析多采用()
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十多年前，科学家发现人类的几十种疾病的致病原因是由于基因突变。现在已经把三千种左右的疾病的病因与基因突变挂上钩，但尚未完全搞清基因突变与疾病病因的关系。这是因为：
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十多年前，科学家发现人类的几十种疾病的致病原因是由于基因突变。现在已经把三千种左右的疾病的病因与基因突变挂上钩，但尚未完全搞清基因突变与疾病病因的关系。这是因为（）。
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一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用（）线粒体DNA突变分析多采用（）胎儿产前分析常采用（）
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一般来说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，是因为（）。
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]X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为（）
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患儿男，3岁，因“反复呼吸道感染2年，双膝关节反复肿痛1年余”来诊。每年患肺炎3~4次。患者舅舅早年因反复感染、败血症夭折。查体：生长发育落后，消瘦；浅表淋巴结触不清楚，未见扁桃体。考虑为X连锁无丙种球蛋白血症，类风湿关节炎。导致X连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是（）
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关于X连锁淋巴组织增生病，不正确的是（）
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十几年前，科学家只把几十种基因突变与疾病挂上钩，现在已经把三千种左右基因突变与疾病对上号，但要搞清所有基因突变与疾病的关系尚需时日。这是因为
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白细胞黏附缺陷病2型（LADD-2)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40
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