运输特殊管理药品交接时发现可疑药品应（）处理

相似题目

• 个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）。     

  A . 国家药品监督管理局报告 B . 国家药品不良反应监测专业机构报告 C . 所在地卫生局报告 D . 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告 E . 所在地药品检定所报告

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• 人们在需要用药时，时间就是生命，它体现了药品特殊性中的（）加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的（）

  A . 药品使用的专属性 B . 需要用药的限时性 C . 用药后果的两重性 D . 质量控制的严格性 E . 药品生产过程的时间性

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• 发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。（）

  A . 正确 B . 错误

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• (1).易串味的药品与其他药品应（）(2).药品与非药品应（）(3).拆零药品要在拆零专柜里（）(4).特殊管理的药品为了安全应（）

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• 医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（）

  A . 详细记录 B . 分析和处理 C . 回收销毁药品 D . 按规定报告

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• 特殊药品的销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。可以零售的是（）

  A . 麻醉药品和医疗用毒性药品 B . 麻醉药品和第2类精神药品 C . 麻醉药品和第1类精神药品 D . 第2类精神药品 E . 精神药品

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• 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（）

  A . 应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告 B . 立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，等候上级调查 C . 立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，填写《药品群体不良事件基本信息表》，如上级要求提交具体病例，则对每-病例填写《药品不良反应／事件报告表》 D . 立即通过国家药品不良反应监测信息网络报告《药品不良反应／事件报告表》 E . 立即上报《药品不良反应／事件报告表》，等候上级调查

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• 食品药品监督管理部门可以对承检机构进行监督评价，发现存在哪些问题时，应当及时采取有关措施进行处理。（）

  A . 检测水平低 B . 重大检验质量问题 C . 检验质量问题 D . 检验能力缺乏

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• 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（）

  A . 立即停止销售 B . 组织接种单位销毁 C . 依法查封、扣押 D . 采取应急处理措施

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• 病区特殊药品应如何放置管理？

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• 特殊管理的药品处方应保存（）

  A . 5年 B . 4年 C . 3年 D . 2年

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• 任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告。

  A . 正确 B . 错误

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• (1).药品应根据其温湿度要求（）。(2).处方药与非处方药应（）。(3).特殊管理的药品应（）。(4).拆零药品应（）。

  A . 集中存放于拆零专柜 B . 分柜摆放 C . 按照规定的储存条件存放 D . 按照国家的有关规定存放

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• 药品零售企业销售特殊管理药品的处方应保存（）

  A . A.一年 B . B.二年 C . C.三年 D . D.至超过药品有效期一年，但不得少于二年 E . E.至超过药品有效期一年，但不得少于三年

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• 药品批发和零售连锁的企业对特殊管理的药品应实行

  A．特殊的验收制度 B．一般核对即可 C．双人验收制度 D．叁人验收制度 E．单人验收制度

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• 当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物与不良反应有关时，填写药物不良反应报告表，逐级上报，属于（）

  A．自愿报告系统 B．义务性监测 C．重点医院监测 D．重点药物监测 E．速报制度

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• 生产企业、经营企业在销售药品时，对检査、发货、送货过程中发现的可疑情况应立即停止销售，并向所在地药品监督管理部门和公安部门报告，应该是（）

  A．药品类易制毒化学品 B．含曲马多复方制剂 C．含麻黄碱类复方制剂 D．蛋白同化制剂

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• 药品出库时发现以下哪些情况不得出库，并报告质量管理部门处理：()

  A．药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题; B．包装内有异常响动或者液体渗漏 C．标签脱落、自己模糊不清或者标识内容与实物不符; D．药品已超过有效期。

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• 如发现药品说明书中未载明的可疑严重不良反应病例，必须在（)以内，报告当地药品监督管理部门。

  A．8小时 B．24小时 C．三天 D．1小时

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• 从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。()

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• 病区麻醉药品、第一类精神药品.毒性药品管理，要求做到五专（），钥匙应由管理人员随身保管，使用登记须记录完整，班班交接、账物相符

  A．专人管理 B．专柜加锁 C．专用账册 D．专册登记 E．专用处方

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• 从事麻醉药品和精神药品生产或批发业务的相关企业，必须要严格遵守麻醉药品和精神药品的相关管理规定。区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地（）

  A．国家药品监督管理部门备案 B．省级药品监督管理部门备案 C．省级卫生行政部门备案 D．设区的市级药品监督管理部门备案

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• 区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后（）内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。

  A．1日 B．2日 C．3日 D．5日

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• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，应迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售，并协助药品生产企业采取相关控制措施的机构是（）

  A．药品生产企业 B．药品经营企业 C．医疗机构 D．药品监督管理部门 E．卫生行政部门

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