能阻滞Na+、K+和Ca2+通道的药物是（）

相似题目

• 下述药物中，"选择性作用于远曲小管，和集合管，阻滞管腔Na+通道而减少Na+的再吸收，同时由于Na+的再吸收降低使管腔的负电位减少，从而减少了K+的分泌"属于（）。

  A . 呋塞米 B . 螺内酯 C . 甘露醇 D . 氢氯噻嗪 E . 氨苯蝶啶

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• 下述药物中，“选择性作用于远曲小管，和集合管，阻滞管腔Na+通道而减少Na+的再吸收，同时由于Na+的再吸收降低使管腔的负电位减少，从而减少了K+的分泌”属于（）

  A . 呋塞米 B . 螺内酯 C . 甘露醇 D . 氢氯噻嗪 E . 氨苯蝶啶

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• 临床实验室中常被用于多种体液中Ca2+、K+、Na+和碳酸氢盐等离子测定的方法是（）。

  A . 电泳法 B . 离子选择性电极分析法 C . 凝胶层析法 D . 离心法 E . 原子吸收分光光度法

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• 适度阻滞Na+通道的药物是（）。

  A . 奎尼丁 B . 胺碘酮 C . 二氮嗪 D . 呋塞米 E . 利多卡因

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• 阻滞心肌细胞Ca2+通道的药物是：

  A . A．维拉帕米 B . B．地尔硫卓 C . C．二者都是 D . D．二者都不是

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• 下述药物中，"选择性作用于远曲小管，和集合管，阻滞管腔Na通道而减少Na的再吸收，同时由于Na的再吸收降低使管腔的负电位减少，从而减少了K的分泌"属于（）

  A . 呋塞米 B . 螺内酯 C . 甘露醇 D . 氢氯噻嗪 E . 氨苯蝶啶

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• 缩短APD和ERP，相对延长有效不应期的药物是（）。适度阻滞Na+通道，心房颤动宜选用的药物是（）。

  A . 奎尼丁 B . 胺碘酮 C . 二氮嗪 D . 呋塞米 E . 利多卡因

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• (1).促进K＋外流的药物是(2).抑制Ca2+通道的药物是(3).阻断受体的药物是(4).抑制Na+内流的药物是

  A . 奎尼丁 B . 普萘洛尔 C . 利多卡因 D . 维拉帕米

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• 轻度阻滞Na+通道的药物是（）

  A . 利多卡因 B . 普鲁卡因胺 C . 普萘洛尔 D . 胺碘酮 E . 丙吡胺

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• 阻滞Na+通道产生抗癫痫作用的药物（）。

  A . 乙琥胺 B . 苯妥英钠 C . 卡马西平 D . 丙戊酸钠 E . 硫酸镁

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• 可选择性阻滞Ca2+通道的药物是（）

  A . 普萘洛尔 B . 奎尼丁 C . 普鲁卡因胺 D . 阿托品 E . 维拉帕米

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• 抑制Na+-K+-ATP酶，使心肌细胞内Ca2+增加的药物是（）

  A . 地高辛 B . 米力农 C . 卡维地洛 D . 硝普钠 E . 多巴酚丁胺

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• 【单选题】苯二氮䓬类与GABAA受体结合后增加()。 A. Clˉ通道开放频率 B. Clˉ通道开放时间 C. Na+通道开放频率 D. Ca2+通道开放频率 E. K+通道开放频率

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• 当神经冲动到达运动神经末梢时可引起接头前膜的（)。A．Na+通道关闭B．Ca2+通道关闭C．K+通

  当神经冲动到达运动神经末梢时可引起接头前膜的()。 A．Na+通道关闭 B．Ca2+通道关闭 C．K+通道关闭 D．Cl-通道开放 E．Ca2+通道开放

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• 阻滞钠通道而减少Na+的重吸收，抑制Na+-K+交换的药物是

  A.乙酰唑胺 B.呋塞米 C.氢氯噻嗪 D.螺内酯 E.氨苯蝶啶

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• 关于维拉帕米的叙述，正确的是（)A、阻滞心肌细胞膜的Na+通道，促进Ca2+内流B、升高自律性C、作用于

  关于维拉帕米的叙述，正确的是() A、阻滞心肌细胞膜的Na+通道，促进Ca2+内流 B、升高自律性 C、作用于慢反应细胞的窦房结和房室结 D、加快传导 E、用于强心苷中毒引起的房性早搏

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• 缩短APD和ERP，相对延长有效不应期的药物是（）。,适度阻滞Na⁺通道，心房颤动宜选用的药物是（）

  A．奎尼丁 B．胺碘酮 C．二氮嗪 D．呋塞米 E．利多卡因

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• 能阻滞Na + 、K + 和Ca 2+ 通道的药物是（）

  A．利多卡因 B．维拉帕米 C．苯妥英钠 D．奎尼丁 E．普萘洛尔

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• 很多其他药物阻滞β细胞K+-ATP通道，并()胰岛素分泌，导致()发作，夹杂于临床药物应用中，见于奎宁和某些抗心律失常制剂。

  A．增加、低血糖 B．减少、低血糖 C．增加、高血糖 D．减少、高血糖

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• Na+通道阻断剂是______，K+通道阻断剂是______，Ca2+通道阻断剂是______，钠泵的特异性抑制剂是______。

  Na⁺通道阻断剂是______，K⁺通道阻断剂是______，Ca²⁺通道阻断剂是______，钠泵的特异性抑制剂是______。

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• 轻度阻滞Na＋通道的药物是

  A．利多卡因 B．普鲁卡因胺 C．普萘洛尔 D．胺碘酮 E．丙吡胺

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• 兴奋性突触后电位的产生，是由于突触后膜提高了（)的通透性。A.Ca2+B.Cl-C.K+D.Na+和K+，尤其是Na+E.

  兴奋性突触后电位的产生，是由于突触后膜提高了()的通透性。 A.Ca2+ B.Cl- C.K+ D.Na+和K+，尤其是Na+ E.Cl-和K+，尤其是Cl-

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• 下列哪一种离子决定峰电位的高度（)。A.K+B.Na+C.Ca2+D.K+和Na+E.Cl-

  下列哪一种离子决定峰电位的高度()。 A.K+ B.Na+ C.Ca2+ D.K+和Na+ E.Cl-

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• 选择性阻滞钙通道、抑制Ca2+内流的抗心律失常药物是（）

  A．胺碘酮 B．普鲁卡因 C．普萘洛尔 D．利多卡因 E．维拉帕米

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