药品不良反应一般系指（）？
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
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国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）
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对器官功能产生永久损伤的药品不良反应属于药品严重不良反应。
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(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
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出现视神经炎不良反应的抗结核药品一般情况下是（）。
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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。
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药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理；与已知药品不良反应符合；患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果。该因果关系应为（）
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(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理：实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()
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药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理；不能合理地以并用药和患者疾病来解释。该因果关系应为（）
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新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。
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药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理，反应与已知的药品不良反应相符合，无法用并用药、患者的疾病来合理解释，停药后反应停止，没有重复用药。该因果关系应为（）
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下列哪种药品不良反应属于新的药品不良反应（）？
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省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）
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国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
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药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
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药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程。
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进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。
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药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）。
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药物不良反应ADR系指
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一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于（）