假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）

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• 假肥大型肌营养不良症基因位点位于()少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于()面肩肱型肌营养不良症基因位点位于()低钾型周期性瘫痪基因位点位于()强直性肌营养不良症基因位点位于()

  A . A．4q35 B . B．19q13.3 C . C．Xp21 D . D．5q11～13 E . E．1q31～32

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• 高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()假肥大型肌营养不良的致病基因位于()面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()强直性肌营养不良的致病基因位于()

  A . A．xP21 B . B．常染色体1q32 C . C．常染色体4q35 D . D．常染色体17q23.1-25.3 E . E．常染色体19q13.3

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• 假肥大型肌营养不良症患者的肌肉假性肥大与肌肉真性肥大的重要区（）

  A . 肌肉的结实度 B . 肌肉的肥大程度 C . 挤压时肌肉是否有疼痛 D . 叩击肌肉时出现"肌球" E . 肌肉的力量

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• Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区别在于（）

  A . 发病年龄较晚 B . 病情进展速度慢 C . 多不伴有心肌受累 D . 血清CK正常 E . 预后较好

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• 假性肥大型（Duchenne）肌营养不良的特征不包括

  A . A．多为男性儿童 B . B．血清肌酸磷酸激酶正常 C . C．寿命缩短 D . D．x－连锁隐性遗传 E . E．EKG可有P－R延长，Q波加深

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• 假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）

  A . 常染色体隐性遗传 B . 常染色体显性遗传 C . X连锁显性遗传 D . X连锁隐性遗传 E . Y连锁隐性遗传

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• 假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）

  A . XP31 B . XP21 C . Xq21 D . Xq3 E . 1YP21

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• 假性肥大型（Duchenne）肌营养不良的特征不包括（）.

  A . 多为男性儿童 B . 血清肌酸磷酸激酶正常 C . 寿命缩短 D . X-连锁隐性遗传 E . EKG可有P-R延长，Q波加深

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• 假肥大型肌营养不良(duchenne’sdisease)

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• Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区别在于()

  A . A．发病年龄较晚 B . B．病情进展速度慢 C . C．多不伴有心肌受累 D . D．血清CK正常 E . E．预后较好

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• 假性肥大型肌营养不良是进行性肌营养不良疾病中最常见的一种类型。

  A . 正确 B . 错误

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• 性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）。

  A . A.YP21 B . B.XP31 C . C.XP21 D . D.Xq21 E . E.Xq31

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• Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为()

  A . A．性连锁隐性遗传 B . B．腓肠肌肥大 C . C．近端肢体无力 D . D．血清CK增高 E . E．EMG和肌肉病理呈肌病表现

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• Duchenne型肌营养不良症病理性基因突变与其发病直接相关，其结果引起（）

  A . 葡萄糖-6-磷酸酶缺如或减少 B . 氨基己糖酐酶缺如或减少 C . 肌球蛋白缺如或减少 D . 抗肌萎缩蛋白缺如或减少 E . 肌动蛋白缺如或减少

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• 假性肥大型（Duchenne）肌营养不良的特征不包括（）

  A . 多为男性儿童 B . 血清肌酸磷酸激酶正常 C . 寿命缩短 D . X-连锁隐性遗传 E . EKC可有P-R延长，Q波加深

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• 假性肥大型肌营养不良患儿，抗肌萎缩蛋白（dystrophin）缺失主要引起病理生理学变化的部位是（）

  A . 脊髓前角细胞 B . 肌细胞膜 C . 肌细胞线粒体 D . 神经肌肉接头 E . 周围神经

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• 假性肥大型肌营养不良根据抗肌萎缩蛋白表达程度的不同，分为（）

  A . Emery-Dreifuss肌营养不良 B . Becker肌营养不良 C . 强直型肌营养不良 D . Duchenne肌营养不良 E . 肢带型肌营养不良

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• 关于假性肥大型肌营养不良，错误的是（）

  A . 遗传方式为X连锁隐性遗传 B . 本病是由于编码蛋白质dystroyhin的基因突变所致 C . 通常1岁左右出现临床症状 D . Gower征阳性 E . 智力可低下

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• 假性肥大型肌营养不良早期确诊实验指标是（）

  A . CK B . LDH C . GOT D . GPT E . CK-MB

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• 面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()假肥大型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()

  A . A．Xp21 B . B．常染色体1q31～32 C . C．常染色体4q35 D . D．常染色体17q23.1～25.3 E . E．常染色体19q13.3

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• 假肥大型肌营养不良duchenne’s disease 名词解释

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