某杂环化合物A(C5H4O2),与氧化剂作用生成B(C5H4O3);加热B时生成C(C4H4O),并放出气体;B能与NaHCO3作用;C无酸
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回答题A.经氧化代谢生成亚砜化合物,活性提高 B.经还原代谢生成硫醚化合物,产生活性 C.经脱硫代谢生成另外一个活性药物 D.结构中的苯环经羟基化代谢后,活性增强 E.结构中的苯环经羟基化代谢后,活性消失 苯妥英钠属于 ( )
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题共用备选答案A.经氧化代谢生成亚砜化合物,活性提高B.经还原代谢生成硫醚化合物,产生活性C.经脱硫代谢生成另外一个活性药物D.结构中的苯环经羟基化代谢后,活性增强E.结构中的苯环经羟基化代谢后,活性消失苯妥英钠属于
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凡是由碳、硫、砷等化合物引起的中毒,因其与催化剂作用生成比氧化物更稳定的表面化合物而使催化剂活性不能再得到恢复,称为()。
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卤代烃C3H7BrA与氢氧化钠的乙醇溶液作用生成C3H6B,氧化B得到两个碳的酸C、CO2和水。将B与氢溴酸作用得到A的异构体D。试推导A、B、C、D的构造式。
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空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪,嗪在酸性溶液中在高铁离子氧化作用下形成()化合物。
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Perkin反应是指不含a-氢的芳香醛或脂肪醛与在催化剂作用下缩合,生成β-取代丙烯酸类化合物的反应。
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某化合物A(C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O),很易失水生成B(C<sub>2</sub>H<sub>10</sub>)。B用稀冷高锰酸钾氧化得C(C<sub>3</sub>H<sub>12</sub>O<sub>2</sub>),C经高碘酸处理后得,一分子乙醛和另一个酮。试写出A、B、C的结构。
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芳香族化合物A的分子式为C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>,不溶于NaOH溶液,与过量浓氢碘酸加热生成化合物B和C。B溶于NaOH溶液;A与混酸作用,只生成一种一硝基化合物D。试推测A、B、C和D的构造式。
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有机化学推断题 分子式为C7H12 的化合物A 用高锰酸钾氧化时生成环戊烷甲.当该化合物A与浓硫酸反应后,经水解生成醇BC7H14O ,该醇可以引起碘仿反应.试推断A和B的结构!
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化合物A的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>8</sub>O,不溶于NaOH水溶液,与浓氨碘酸反应生成化合物B和C。B能与FeCl<sub>3</sub>水溶液发生颜色反应,C与AgNO<sub>3</sub>的乙醇溶液作用生成黄色沉淀。试写出A,B和C的结构式,并写出各步反应式。
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一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C<sub>12</sub>H<sub>14</sub>O<sub>2</sub>的化合物A,A经碘仿反应后生成C<sub>11</sub>H<sub>12</sub>O<sub>3</sub>的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C<sub>9</sub>H<sub>10</sub>O<sub>3</sub>的化合物D。D经HBr处
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化合物(A)分子式为C6H14O,能与Na作用,在酸催化作用下可脱水生成(B),以冷KMnO4溶液氧化(B)可得到(C),其分子式为C6H14O2,(C)与HIO4作用只得丙酮,试推(A),(B),(C)的构造式,并写出有关反应式。
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推测结构:化合物 A 、 B 、 C 的分子式均为 C 5 H 8 ,它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色, A 与硝酸银氨溶液作用可生成沉淀, B 、 C 不能;用热的高锰酸钾氧化时,化合物 A 得到丁酸和二氧化碳,化合物 B 得到乙酸和丙酸,化合物 C 得到戊二酸, A 、 B 、 C 分别是:
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某化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>,在液氨中与金属钠作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C<sub>8</sub>H<sub>14</sub>的化合物B,用高锰酸钾氧化B得到分子式为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>的两种不同的羧酸C和D,A在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到分子式为C<sub>5</sub>H<
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化合物(A)的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>11</sub>Br,与Br<sub>2</sub>-CCl<sub>4</sub>溶液作用生成一个三溴化合物(B)。(A)很容
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羰基化合物A的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O,加氢还原后生成产物B,A可与亚硫酸氢钠饱和溶液加成,并能发生碘仿反应。B经浓硫酸脱水得烯烃C,C被高锰酸钾酸性溶液氧化生成丁酮和乙酸。写出A,B和C的构造式。
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某化合物A,分子式为C<sub>8</sub>H<sub>17</sub>N,其核磁共振谱无双重峰,它与2mol碘甲烷反应,然后与Ag<sub>2</sub>O(湿)作用,接着加热,则生成一个中间体B,其分子式为C<sub>10</sub>H<sub>21</sub>N。B进一步甲基化后与湿的Ag<sub>2</sub>O作用,转变为氢氧化物,加热则生成三甲胺,5-辛二烯和1,4-辛二烯混合物。写
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某金属M溶于稀盐酸中,所得溶液在隔绝空气下加入NaOH溶液得到白色沉淀A,把A暴露在空气中,白色沉淀会经绿色最终转变为棕色固体B。B能溶于稀盐酸,得到溶液C。C能氧化KI溶液生成I2,但在过量F的KI溶液中,C与K1不发生反应。C溶液与KSCN溶液和K4[Fe(CN)6]溶液作用,分别生成血红色溶液D和蓝色沉淀E。试判断各字母所代表的物质,并写出有关反应方程式。
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化合物A的分子式为C7H7NO2,与Fe/HCl反应生成分子式C7H9N的化合物B;B和NaNO2/HCl在0-5oC反应生成分子式C7H7ClN2的化合物C;在稀盐酸中C与CuCN反应生成反应式C8H7N的化合物D;D在稀酸中水解得到一种酸E(C8H8O2);E与高锰酸钾氧化得到另一种酸F;F受热时生成分子式C8H4O3的酸酐。推测A、B、C、D、E、F的结构式。
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金属M溶于稀HCl生成MCl<sub>2</sub>,其磁矩为5.0 B.M。在无氧条件下,MCl<sub>2</sub>与Na0H作用产生白色沉淀A,接触空气逐渐变成红棕色沉淀B,灼烧时,B变成红棕色粉末C。C经不完全还原,生成黑色的磁性物质D。B溶于稀HCl生成溶液E。E能使KI溶液氧化出I<sub>2</sub>,若在加入KI前先加NaF,则不会析出I<sub>2</sub>。若向B的浓NaOH悬浮液中通氯气,可得紫红色溶液P,加入BaCl<sub>2</sub>时就析出红棕色固体G。G是一种很强的氧化剂。试确认M及由A到G所代表化合物,写出反应方程式,画出各物质之间相互转化的相关图。
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某单萜分子式为C₁₀H₁₈(A),催化加氢生成分子式为C<sub>10</sub>H<sub>22</sub>的化合物(B)。用高锰酸钾氧化(A),则得到乙酸、丙酮和4-氧代戊酸。试推测(A)和(B)的构造式
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有一化合物分子式为C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>,在铁的存在下与1mol溴作用,只生成一种化合物A,A在光照下与1mol氯作用,生成两种产物B和C,试推断A、B、C的结构。
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化合物A的分子武为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O,其氧化产物C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O不与托伦试剂反应,也不发生碘仿反应,但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>O,可与羟氨生成肟,B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O2,可被酸分解为D(C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O)和E(C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>O<sub>2</sub>),D可发生碘仿反应,E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A,B,C,D和E的结构.
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Perkin 反应是指不含a-氢的芳香醛或脂肪醛与 在 催化剂作用下缩 合, 生成β-取代丙烯酸类化合物的反应
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