（）硫氰酸脂试样0.2151g.加入0.1157mol/L丁胺25.00ml，过量的丁胺需要消耗0.11537mol/LHClO4溶液14.9ml， 则试样中SCN-的含量为（）%

相似题目

• 冶炼42CrMo钢，炉中分析Mo＝0.16%，钢水量20t，求需加入多少Mo-Fe，使[Mo]＝0.20%？（Mo-Fe含Mo为60%）

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• 脱氢氰酸塔停止进料后，醋酸加入应立即停止。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 为防止气态氢氰酸的聚合，设计上应加入少量二氧化硫进行阻聚，其加入的标准为控制脱氢氰酸塔顶冷凝器内物料二氧化硫含量在（）ppm。

  A . A、<200 B . B、200～400 C . C、400～600 D . D、<1000

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• 硫氰酸汞分光光度法测定环境空气或废气中氯化氢时，若采集的氯化氢样品不能当天测定，应将试样密封后置于冰箱3～5℃保存，保存期不超过（）。

  A . 48h B . 3d C . 60h

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• 用空白可可豆脂基质做栓剂100粒需200g可可豆脂，今有一药物，其对可可豆脂的置换价为0.5，欲做每粒含药量0.4g的可可豆脂栓100粒，需加入可可豆脂多少克（）

  A . 120g B . 150g C . 160g D . 240g E . 250g

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• 异硫氰酸酯样品0.2151g，加浓度为0.1157mol/L的丁胺溶液25.00mL，过量的丁胺消耗0.1153mol/L的高氯酸标准滴定溶液14.91mL。则样品中SCN的百分含量为（）。[SCN化学式量为58.08]。

  A . 31.58 B . 31.68 C . 31.96 D . 31.99

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• 制各样品时，称取约“的试样（精确至0.0001g）于150ml锥形瓶中，加入10ml浓硝酸，瓶口放一个小漏斗静置过夜，然后加入10m1浓硫酸，冷却后再加2m1浓盐酸且盖好小漏斗，再置于恒温水浴中加热消解。

  A . 正确 B . 错误

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• Mo、Ni加入钢水中的收得率在（）。

  A . A、50%以下 B . B、100% C . C、90%以上 D . D、50％

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• 比色法测定方便面过氧化值时，试样中的过氧化物将二价铁离子氧化成三价铁离子，三价铁离子与硫氰酸盐反应生成橙红色硫氰酸铁配合物。

  A . 正确 B . 错误

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• 为防止液态氢氰酸的聚合，设计上应加入醋酸进行阻聚，其标准为每百千克脱氢氰酸塔进料加入（）千克醋酸。

  A . A、0.01～0.015 B . B、0.05～0.1 C . C、0.1～0.15 D . D、0.18

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• 用空白可可豆脂基质做栓剂100粒需200g可可豆脂，今有一药物，其对可可豆脂的置换价为0.5，欲做每粒含药量0.4g的可可豆脂栓100粒，需加入可可豆脂多少克？

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• 体内常见的高能磷酸化合物是因为其磷酸脂键水解时释放能量（kJ／mo1）为（）。

  A.＞11 B.＞16 C.＞21 D.＞26 E.＞31

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• 称取丙酮试样1.000g，定容于250mL容量瓶中，移取25.00mlL于盛有NaOH溶液的碘量瓶中，准确加入50.00mL 0.0500mol·L<sup>－1<／sup>标准溶液，放置一定时间后，加H2S04调节溶液呈弱酸性，立即用0.100mo· L<sup>－1<／sup>溶液滴定过量的I2，消耗10mL。计算试样中丙酮的质量分数。

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• 精密称取试样0.0500g，置250ml量瓶中，加入0.02mol/LHCl溶解，稀释至刻度。准确吸取2.00ml，稀释至100ml，以0.02mo/LHCl为空白，在263nm处用1cm吸收池测得透光率为41.7%，其摩尔吸光系数为12000，被测物摩尔质量为100.0，试计算（263nm)试样的质量分数。

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• 称取某含Cd复杂试样1.000g，以酸消解处理后，移入250m1容量瓶定容。分别取此溶液10.00ml于5个25ml容量瓶中，加入Cd标准溶液[ρ(Cd)=10μg/ml]，用纯水稀释至刻度。用AAS法测得结果见表，计算试样中Cd的含量(μg/g)。<table><tbody><tr><td>AAS标准加入法测定Cd结果

  </td></tr><tr><td>序号</td><td>试液体积(ml)</td><td>加入Cd标液体积(ml)</td><td>吸光度</td></tr><tr><td>0 1 2 3 4</td><td>10.00 10.00 10.00 10.00 10.00</td><td>0 1 2 3 4</td><td>0.042 0.080 0.116 0.153 0.190</td></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr></tbody></table>

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• 分析不纯的碳酸钙（不含干扰物质)，称取试样0.3000g，加入浓度为0.2500mol/L的HCl标准溶液25.00mL，煮沸除去CO2

  分析不纯的碳酸钙(不含干扰物质)，称取试样0.3000g，加入浓度为0.2500mol/L的HCl标准溶液25.00mL，煮沸除去CO₂，用0.2012mol/L的NaOH溶液返滴定过量的HCl溶液，消耗NaOH溶液5.84mL，计算试样中CaCO₃的质量分数。

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• 含Cl-、Br-但不含Ag+的固体试样0.2000g，加入Ag+溶液得AgCl、AgBr混合物0.3311g，在氯气流中全部转变为AgCl沉淀

  含Cl^-、Br^-但不含Ag⁺的固体试样0.2000g，加入Ag⁺溶液得AgCl、AgBr混合物0.3311g，在氯气流中全部转变为AgCl沉淀重0.2866g。计算样品中Cl和Br的质量分数。[M(Cl)=35.45g·mol^-1，M(Br)=79.90g·mol^-1，M(AgCl)=143.32g·mol^-1，M(AgBr)=187.71g·mol^-1]

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• 如果样品滤液采用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定体积小于0.5mL时，采用增加一半的试样质量重新试验。（)

  是 否

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• 用KMnO4法测定绿矾的纯度，称取试样1.105g，在酸性介质中用浓度为0.02210mo/L的KMnO7溶液滴定，消耗3585mL至终点，求此产品中的FeSO4.7H2O含量。(M(FeSO4.7H20)=278.04g/mol)

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• 今有一PbO-PbO₂混合物,现称取试样1.234g,加入20.00 mL 0.2500mol·L^-1草酸溶液将PbO≇

  今有一PbO-PbO₂混合物,现称取试样1.234g,加入20.00 mL 0.2500mol·L^-1草酸溶液将PbO₂还原为Pb²⁺,然后用氨中和,这时Pb²⁺以PbC₂O₄形式沉淀,过滤,滤液酸化后用KMnO₄滴定,消耗0.04000 mol·L^-1KMnO₄溶液10.00mL,沉淀溶解于酸中,滴定时消耗0.04000 mol·L^-1KMnO₄溶液30.00mL.计算试样中PbO和PbO₂的质量分数.

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• 测定镁合金中铝的质量百分数不清（含量)时,称取试样0.1000g,用盐酸-过氧化氢溶解后,加入盐酸（50%)

  测定镁合金中铝的质量百分数不清(含量)时,称取试样0.1000g,用盐酸-过氧化氢溶解后,加入盐酸(50%)6ml,EDTA溶液0.05mol/L10ml,用水稀释到约100ml,加热煮沸调至PH5～6,冷却,用锌标准溶液滴定至溶液恰呈红色(用甲基橙作指示剂),加入氟化钠2g,煮沸1min,冷却,再用锌标准溶液滴定至呈紫红色,这时,消耗0.02000mol/L锌标准溶液为15.32ml,试计算镁合金中铝的质量百分数.

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• 基准法测定水泥氯离子含量，称取两组试样，质量分别为5.0187g和5.0251，消耗的硫氰酸铵标准滴定溶液的体积为4.552mL和4.201mL，空白实验消耗的硫氰酸铵标准滴定溶液的体积为5.311mL，算的该试样的氯离子质量分数为（）

  A．0.03 B．0.031 C．0.025 D．数据无效

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• 精密称取某铝盐试样0.3742g，加入EDTA标准溶液（0.05100mol/L)25.00ml，过量的EDTA溶液用锌标准溶液（0.04728mol/L)回滴，用去14.08ml。求试样中铝的百分含量。（M_Al=26.98)

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• 称取NaC1和NaBr的不纯试样0.3750g,溶解后,用0.1043mo1/L的AgNO3,标准滴定溶液滴定,用去21.11mL。另取相同量的试样,溶解后加过量的AgNO3溶液沉淀,经过滤、洗涤、烘干后,得沉淀量为0.4020g则试样中NaC1和NaBr的百分含量分别为（）

  A．4.030、53.34 B．53.34、4.03 C．50.3、4.03 D．4.03、53

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