精密称取某铝盐试样0.3742g，加入EDTA标准溶液（0.05100mol/L)25.00ml，过量的EDTA溶液用锌标准溶液（0.04728mol/L)回滴，用去14.08ml。求试样中铝的百分含量。（M_Al=26.98)

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• 聚合物残余单体标准试样制备时，称取2.00g0.01g待测试样于50mL细口瓶中，加（）溶液A。

  A . 10mL B . 18mL C . 11mL D . 12mL

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• 称取某样品0.0205g进行分析，最后分析结果报告为96.24%是合理的。

  A . 正确 B . 错误

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• 称取某石子干燥试样重3000g各两份，进行含泥量试验，两次平行试验干燥试验的重量分别为2985g、2980g则该石子的含泥量为（）%.

  A . A、0.5 B . B、0.6 C . C、0.7 D . D、0.8

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• 测定试样CaCO3的质量分数，称取试样0.956g，滴定耗去EDTA标准溶液22.60mL，以下结果表示正确的是（）

  A . 47.328％ B . 47.33％ C . 47.3％ D . 47％

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• 测定试样中CaO的质量分数，称取试样0.9080g，滴定耗去EDTA标液20.50mL，以下结果表示正确的是（）。

  A . A、10% B . B、10.10% C . C、10.08% D . D、10.07%

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• 配制氨—氯化铵缓冲溶液：称取（）g氯化铵溶于500mL除盐水中，加入（）mL浓氨水（密度0.90g∕mL）以及5.0g（），用除盐水稀释至（）mL，混匀。取50mL，不加缓冲溶液，测定其硬度，根据测定结果，往其余950mL缓冲溶液中，加所需EDTA标准溶液，以抵消其硬度。

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• 硼砂缓冲溶液：称取硼砂（Na2B4O7•10H2O）（）g溶于80mL高纯水中，加入（）10g，溶解后用高纯水稀释至（）mL混匀。取50.00mL，加入0.1mol∕L盐酸溶液40mL，测定其硬度，根据测定结果，根据测定结果，往其余950mL缓冲溶液中，加入所需EDTA标准溶液，以抵消其硬度。

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• 测定某试样中锰和钒时，称取试样溶解后，还原为Mn2+和VO2+，以LKMnO4标准滴定溶液滴定，然后加入焦磷酸，继续用上述KMnO4标准溶液进行滴定。加入焦磷酸的作用是（）。

  A . 使Mn 形成稳定的焦磷酸盐配合物 B . 还原锰和钒 C . 氧化锰和钒 D . 氧化锰和还原钒

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• 以EDTA法测定某试样中MgO（其摩尔质量为40.31g/mol）含量，用0.02mol/LEDTA滴定.设试样中含MgO约50%，试样溶解后容成250ml，吸取25ml进行滴，则试样称取量应为：（）

  A . 0.1～0.2g B . 0.16～0.32g C . 0.3～0.6g D . 0.6～0.8g E . 0.8～1.2g

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• 称取某样品0.0250g进行分析，最后分析结果报告为96.24（质量分数）是合理的

  A . 正确 B . 错误

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• 智慧职教: 精密称取某样品0.5g，其称量范围是

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• 精密称取试样0.0500g，置250ml量瓶中，加入0.02mol/LHCl溶解，稀释至刻度。准确吸取2.00ml，稀释至100ml，以0.02mo/LHCl为空白，在263nm处用1cm吸收池测得透光率为41.7%，其摩尔吸光系数为12000，被测物摩尔质量为100.0，试计算（263nm)试样的质量分数。

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• 称取某含Cd复杂试样1.000g，以酸消解处理后，移入250m1容量瓶定容。分别取此溶液10.00ml于5个25ml容量瓶中，加入Cd标准溶液[ρ(Cd)=10μg/ml]，用纯水稀释至刻度。用AAS法测得结果见表，计算试样中Cd的含量(μg/g)。<table><tbody><tr><td>AAS标准加入法测定Cd结果

  </td></tr><tr><td>序号</td><td>试液体积(ml)</td><td>加入Cd标液体积(ml)</td><td>吸光度</td></tr><tr><td>0 1 2 3 4</td><td>10.00 10.00 10.00 10.00 10.00</td><td>0 1 2 3 4</td><td>0.042 0.080 0.116 0.153 0.190</td></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr></tbody></table>

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• 精密称取青霉素钾供试品0.4021g，按药典规定用剩余碱量法测定其含量。先加入氢氧化钠液（0.1mol/L)25.00mL，回

  精密称取青霉素钾供试品0.4021g，按药典规定用剩余碱量法测定其含量。先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00mL，回滴时消耗0.1015mol/L的盐酸液14.20mL，空白试验消耗0.1015mol/L的盐酸液24.68mL。每毫升氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于37.25mg的青霉素钾，求供试品的含量。

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  分析不纯的碳酸钙(不含干扰物质)，称取试样0.3000g，加入浓度为0.2500mol/L的HCl标准溶液25.00mL，煮沸除去CO₂，用0.2012mol/L的NaOH溶液返滴定过量的HCl溶液，消耗NaOH溶液5.84mL，计算试样中CaCO₃的质量分数。

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• 称取硫酸铝试样0.3734 g,用水溶解,溶液中加入BaCl2定量沉淀SO42－为BaSO4,沉淀经过滤、洗涤,溶人0.02121 mol*L－1 50.00mlEDTA标准溶液中,过量的EDTA用11.74 mL浓度为0.02568 mol＋L^－1的MgCl2标准溶液滴定至终点。计算试样中Al2（SO4)3的质量分数。

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• 称取Zn，Al试样0.2000g,溶解后调至pH为3.5,加入50.00mL，0.05132mol·L^-1。EDTA煮沸,冷却后,加乙酸缓冲液(pH约5.5),以XO为指示剂,用0.05000mol·L，标准Zn²⁺溶液滴至红色,耗去Zn²⁺溶液5.08mL；然后加足量NH₄F,加热至40摄氏度,再用上述Zn²⁺标液滴定,耗去20.70mL,计算试样中Zn，Al的质量分数。

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• 称取1.032g氧化铝试样,溶解定容至250mL容量瓶中,移取25.00,加入TAL2O3／EDTA=1.505mg／ml的EDTA溶液10.00m,以二甲酚橙为指示剂,用Zn（Ac)2标准滴定溶液12.20mL滴定至终点,已知20.0OmLZn（Ac)2溶液相当于13.62mlEDTA溶液。则试样中A1O3的含量为（)。

  A、1.23% B、2.47% C、12.34% D、24.67%

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• 测定镁合金中铝的质量百分数不清（含量)时,称取试样0.1000g,用盐酸-过氧化氢溶解后,加入盐酸（50%)

  测定镁合金中铝的质量百分数不清(含量)时,称取试样0.1000g,用盐酸-过氧化氢溶解后,加入盐酸(50%)6ml,EDTA溶液0.05mol/L10ml,用水稀释到约100ml,加热煮沸调至PH5～6,冷却,用锌标准溶液滴定至溶液恰呈红色(用甲基橙作指示剂),加入氟化钠2g,煮沸1min,冷却,再用锌标准溶液滴定至呈紫红色,这时,消耗0.02000mol/L锌标准溶液为15.32ml,试计算镁合金中铝的质量百分数.

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• 检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g）,量取标准溶液V（m）,标准溶夜浓度为C（g/ml）,则该药的杂质限量（%）是（）

  A．VW/C×100% B．W/V×100% C．VC/W×100% D．W/CV×100%

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• 配制EDTA二钠标准溶液时，准确称取EDTA二钠（分析纯）（）g，用（）℃的无二氧化碳蒸馏水溶解，待全部溶解并冷却至室温后，定容至1000mL

  A．37.23；30~40 B．37.23；40~50 C．37.32；30~40 D．37.32；40~50

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• 3、铝盐药物的测定常用络合滴定法。加入过量EDTA，加热煮沸片刻后，再用标准锌溶液滴定。该滴定方式是 （）

  A．直接滴定法 B．置换滴定法 C．返滴定法 D．间接滴定法

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• 分析含铜、锌、镁合金时,称取0.5000g试样,溶解后用容量瓶配成100mL试液.吸取25.00mL,调至pH=6,用PAN作指示剂,用0.05000mol·L-¹EDTA标准溶液滴定铜和锌,用去37.30mL.另外又吸取25.00mL试液,调至pH=10,加KCN以掩蔽铜和锌,用同浓度EDTA溶液滴定Mg²⁺,用取4.10mL,然后再滴加甲醛以解蔽锌,又用同浓度EDTA溶液滴定,用去13.40mL.计算试样中铜、锌、镁的质量分数.

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• 称取苯巴比妥钠（C₁₂H₁₁N₂O₃Na,摩尔质量为254.2g·mol^-1)试样0.2014g,溶

  称取苯巴比妥钠(C₁₂H₁₁N₂O₃Na,摩尔质量为254.2g·mol^-1)试样0.2014g,溶于稀碱溶液中并加热(60℃)使之溶解,冷却后,加入醋酸酸化并移入250mL容量瓶中,加入0.03000mol·L^-1Hg (CIO₄)₂标准溶液25.00mL,稀释至刻度,放置待下述反应发生: Hg²⁺+2C₁₂H₁₁N₂O₃^-=Hg(C₁₂H₂₂N₂O₃)₂ 过滤弃去沉淀,滤液用干烧杯接收.吸取25.00mL滤液,加入10mL0.01mol·L^-1MgY溶液,释放出的Mg²⁺在pH=10时以铬黑T为指示剂,用0.0100mol·L^-1EDTA滴定至终点,消耗3.60mL.计算试样中苯巴比妥钠的质量分数.

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