dC/dt=-KCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的

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• dC／dt=-KCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的（）

  A . 当n=0时为一级动力学过程 B . 当n=1时为零级动力学过程 C . 当n=1时为一级动力学过程 D . 当n=0时为一房室模型 E . 当n=1时为二房室模型

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• 与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（）代谢产物均无活性的药物是（）几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）存在"治疗窗"，且"首过消除"较强的药物是（）

  A . 地高辛 B . 苯妥英钠 C . 环孢素 D . 阿米卡星 E . 阿米替林

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• dC／dt=-KC是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的（）

  A . 当n=0时为一级动力学过程 B . 当n=1时为零级动力学过程 C . 当n=1时为一级动力学过程 D . 当n=0时为一房室模型 E . 当n=1时为二房室模型

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• 代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是()

  A . A．环孢素 B . B．苯妥英钠 C . C．地高辛 D . D．阿米替林 E . E．阿米卡星

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• 主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积，是由于（）乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高，地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢，是由于（）普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应，是由于（）脂溶性维生素吸收减少，是由于（）

  A . 胆汁分泌缺乏 B . 肾功能随年龄增长而减退 C . 肝药酶活性的个体化差异影响大于年龄的增长 D . 脂肪组织随年龄增长而增加，血浆白蛋白浓度降低 E . 肝血流量减少，功能性肝细胞数量减少，肝微粒体酶系活性降低

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• 下述药物中可增加茶碱血浆药物浓度的包括（）

  A . 西咪替丁 B . 依诺沙星 C . 苯巴比妥 D . 红霉素 E . 卡马西平

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• 只要乳汁中药物浓度低于血浆浓度，就不会对乳儿产生影响。

  A . 正确 B . 错误

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• 测定血中药物浓度通常是指测定血浆或血清中的药物浓度，不是指含有血细胞的全血中的药物浓度。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 长期应用可乐定后突然停药引起的血压升高()先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致()药物引起的免疫病理反应，与剂量无关()在治疗过程中难免发生的不良反应()停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应()

  A . A．副作用 B . B．后遗效应 C . C．停药反应 D . D．特异质反应 E . E．变态反应

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• 按一级动力学消除的药物，等量等间隔多次给药，血浆浓度达到稳态的时间取决于（）

  A . 剂量大小 B . 给药次数 C . 半衰期 D . 表观分布容积 E . 生物利用度

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• 药物在畜禽组织中的浓度高于血浆浓度是显示（）

  A . A、药时曲线下面积大 B . B、表观分布容积大 C . C、峰浓度高 D . D、生物利用度

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• 药物消除按指数衰减。其量效关系是（）。

  A . 单凭增加剂量不一定按比例延长药物作用时间 B . 单凭增加剂量按比例缩短药物消除时间 C . 单凭增加剂量按比例延长药物作用时间 D . 单凭增加剂量按比例缩短药物作用时间 E . 单凭增加剂量不按比例缩短药物作用时间

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• 药物消除按指数衰减。其量效关系是()

  A . A．单凭增加剂量不一定按比例延长药物作用时间 B . B．单凭增加剂量按比例缩短药物消除时间 C . C．单凭增加剂量按比例延长药物作用时间 D . D．单凭增加剂量按比例缩短药物作用时间 E . E．单凭增加剂量不按比例缩短药物作用时间

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• 某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t1/2=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（）

  A . 2mg/l B . 4mg/l C . 8mg/l D . 0.5mg/l E . 1mg/l

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• 母乳血浆中与乳汁中药物浓度接近的药物是（）

  A . 青霉素 B . 丙咪嗪 C . 氯丙嗪 D . 异烟肼 E . 红霉素

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• 药物消除半衰期是血浆药物浓度下降（）所需要的时间。

  A . 三分之一 B . 三分之二 C . 二分之一 D . 四分之一

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• 血浆药物按恒量消除时，药物血浆半衰期随血浆药物浓度高低而变化。( )

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• 2、连续服用某一药物一段时候过程中，期间服用其药物代谢酶诱导剂，血浆中药物浓度会（）

  A．先升高后降低； B．无变化； C．逐渐升高； D．逐渐降低；

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• 尿中的药物浓度的改变不能直接反映血药浓度，与血浆中药物浓度的相关性较差。（)

  是 否

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• 药物消除按照指数衰减，其量效关系是（）。

  A.单凭增加剂量按比例缩短药物消除时间 B.单凭增加剂量按比例延长药物作用时间 C.单凭增加剂量按比例缩短药物作用时间 D.单凭增加剂量不按比例缩短药物作用时间 E.单凭增加剂量不一定按比例延长药物作用时间

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• 某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/L。该药T1/2为1．5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（)（）

  A．2mg/L B．4mg/L C．8mg/L D．0．5mg/L E．1mg/L

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• dC／dt=-KCⁿ是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的（）

  A．当n=0时为一级动力学过程 B．当n=1时为零级动力学过程 C．当n=1时为一级动力学过程 D．当n=0时为一房室模型 E．当n=1时为二房室模型

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• 地高辛血浆半衰期是33小时，按逐日给予治疗剂量，血中药物浓度达到稳态浓度的时间大约是

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