CODEX研究中，清晨给药后1小时和6小时的EET变化值（）
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患者男性，40岁，因“肝病”来诊。实验室检查：肝素样物质增加。甲苯胺盐可使肝素与凝血酶结合成可逆性物质而失去抗凝血作用，每次给药后维持时间5～6小时，其使用剂量应为（）
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CODEX研究中，用药1小时和6小时后，信必可和安慰剂组相比，哪些指标显著提高（）
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CODEX研究中，晨间给药前FEV1测试结果（）
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某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是（）
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CODEX研究中，晨间给药前VC测试结果（）
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某药半衰期为6小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）
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其外文药名中带有SR、ER、指明整片（丸）吞服，严禁嚼碎或击碎的是（）在夏季，用前宜其置入冰水或冰箱中10～20分钟；给药后1～2小时内尽量不排尿（）用前摇匀，尽量将痰液咳出、口内的食物咽下，含激素类制剂用后以温水漱口（）
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已知某药物半衰期为4小时，静脉注射给药100mg，测得初始血药浓度为10μg/ml，若每隔6小时给药一次，共8次，求末次给药后第10小时的血药浓度（μg／ml）（）
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某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t1/2=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（）
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某催眠药按一级动力学消除，其t1/2为1小时，给药后体内含药100mg，病人在体内药物只剩下12.5mg时便清醒过来。病人将于多久清醒过来（）
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在一个对季节性过敏性鼻炎的花粉激发试验中，雷诺考特改善鼻部气流在用药后几小时内出现，最大效应在首剂给药后几小时即可达到？（）
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某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）．
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CODEX研究中，信必可和安慰剂以及福莫特罗相比，EET延长的百分比分别为（）和（）
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某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时-1。单次给药后，消除该药99.2%所需要的时间是（）
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CODEX研究中，晨间给药前肺功能测定结果中信必可组优于福莫特罗组的包括（）
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某药的t1／2为2小时，定时定量给药后，按一级动力学消除，需经多少小时达稳态血药浓度？()
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某药的消除符合一级动力学，其t1/2为2小时，在单次给药后，需经多少小时才能完全消除体外（）
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哮喘重度发作一线治疗药物，早期给药后（)小时即可显示疗效。
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某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/L。该药T1/2为1．5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（)（）
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"维兰特罗的单次给药后药效持续时间长达多少小时（）
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某催眠药按一级动力学消除，其t1/2为1小时，给药后体内含药100mg，病人在体内药物只剩下12.5mg时便清醒过来。病人睡了（）
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某药物的半衰期为9小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间为（）
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镇痛措施后评估时机：静脉给药、皮下、肌肉给药后30分钟，口服、直肠给药后1小时（）
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