如何区别性连锁遗传与细胞质遗传？

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• 哪项不是性连锁隐性遗传的特征（）

  A . 杂合子的女性在绝大多数情况下是不患病的 B . 致病基因不会从父亲遗传给儿子 C . 患病父亲的所有女儿都是携带致病基因的杂合子 D . 男性患者只从杂合子的母亲得到致病基因 E . 在大多数情况下男女机率相等

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• 以下可能为性连锁遗传的是（）

  A . 圆锥角膜 B . 大角膜 C . 小角膜 D . Fuchs角膜内皮营养不良 E . 先天性青光眼

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• 属于x性连锁遗传病的是()

  A . A．共济失调毛细血管扩张症 B . B．假肥大型肌营养不良 C . C．肝豆状核变性 D . D．脊髓小脑性共济失调 E . E．Friedreich共济失调

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• 原发性PRTA是性连锁显性遗传，故男性多发。()

  A . 正确 B . 错误

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• 性连锁遗传

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• 下列关于性连锁遗传说法，错误的是：（）

  A . X染色体的伴性隐性遗传有交叉遗传现象 B . X连锁的隐形遗传，男性患病的可能性远远大于女性 C . 不存在X连锁显性遗传病 D . Y连锁的性状都是显性的

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• 如何区别性连锁隐性性状和限雄性状？

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• 临床有出血症状，而APTT和PT均正常的是（）由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是（）血小板减少、FT延长、D-二聚体明显升高的是（）遗传方式为性连锁隐性遗传的是（）

  A . 血友病 B . 血管性血友病 C . 遗传性Ⅻ因子缺乏症 D . DIC E . 依K因子缺乏症

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• 肾性尿崩症是一种家族性X连锁遗传性疾病。

  A . 正确 B . 错误

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• 下列疾病属于X性连锁隐性遗传的有（）

  A . A．肢带型肌营养不良 B . B．Duchenne型肌营养不良症 C . C．高钾性周期性瘫痪 D . D．先天性肌强直

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• 家族性帕金森病1型与遗传型帕金型青年帕金森病的区别点在于（）

  A . 家族史 B . 临床表现包括静息时震颤，肌强直，随意运动减慢，姿势不稳定等 C . 家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中有嗜酸性包涵体 D . 家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中无包涵体 E . 家族性帕金森病1型20～40岁之间

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• 血友病甲为性连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。而乙和丙则都是常染色体不完全隐性遗传。()

  A . 正确 B . 错误

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• 下列选项中属于性连锁隐性遗传病的是（）

  A . 血友病A B . 血管性血友病Ⅰ亚型 C . 血管性血友病ⅡA亚型 D . 血管性血友病ⅡB亚型 E . 血管性血友病Ⅲ亚型

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• 哪项不是性连锁隐性遗传的特征()

  A . A．杂合子的女性在绝大多数情况下是不患病的 B . B．致病基因不会从父亲遗传给儿子 C . C．患病父亲的所有女儿都是携带致病基因的杂合子 D . D．男性患者只从杂合子的母亲得到致病基因 E . E．在大多数情况下男女机率相等

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• 下列疾病中属X性连锁遗传的有()

  A . A．低钾型周期性瘫痪 B . B．少年近端型脊髓性肌萎缩症 C . C．Andersen综合征 D . D．先天性肌强直 E . E．假肥大型肌营养不良症

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• 人类苯丙酮尿症（PKU）是因下述反应中，催化步骤A的酶异常所致，而黑尿症（AKU）则是由于催化步骤B的酶异常所造成。—位苯丙酮尿症患者与黑尿症患者结婚，他们小孩的表现型将是如何？（）（这两种疾病都不是性连锁遗传，双亲都纯合子）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091315334174995.jpg

  A . 全都有病 B . 全都正常 C . 半患有苯丙酮尿症，另—半正常 D . 一半患有黑尿症，另—半正常

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• 性连锁遗传(sex-linkedinheritance)

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• 部分（不完全）性连锁遗传

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• 下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有（）

  A . Duchenne型肌营养不良症 B . Becker假肥大型肌营养不良症 C . 面肩肱型肌营养不良症 D . 肢带型肌营养不良症 E . 眼咽型肌营养不良症

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• 家族性帕金森病1型与遗传型帕金型青年帕金森病的区别点在于()

  A . A．家族史 B . B．临床表现包括静息时震颤，肌强直，随意运动减慢，姿势不稳定等 C . C．家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中有嗜酸性包涵体 D . D．家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中无包涵体 E . E．家族性帕金森病1型20～40岁之间

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• 下列疾病中属X性连锁遗传的有（）

  A . 低钾型周期性瘫痪 B . 少年近端型脊髓性肌萎缩症 C . Andersen综合征 D . 先天性肌强直 E . 假肥大型肌营养不良症

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• 下列进行性肌营养不良症不属x性连锁遗传的有()

  A . A．Duchenne型肌营养不良症 B . B．Becker假肥大型肌营养不良症 C . C．面肩肱型肌营养不良症 D . D．肢带型肌营养不良症 E . E．眼咽型肌营养不良症

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