一次性使用无菌医疗器械是指（），在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
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整箱的一次性使用无菌医疗用品处理不正确的是（）
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实施无菌技术操作必须使用无菌物品，一次性使用的无菌医疗器械，用品不得重复使用，无菌物品必须：（）
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一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括哪些内容？
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一次性使用血袋如装有保存液，可直接抽取袋内液体作为无菌试验试供液。如未装保存液，则应按袋内表面积加入无菌无热原的生理盐水，在37℃下保存72小时，振摇，作为试供液。袋内表面积和生理盐水容积分别为（）
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为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（）制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。
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不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何处理？
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一次性使用血袋如装有保存液，可直接抽取袋内液体作为无菌试验试供液。如未装保存液，则应按袋内表面积加入无菌无热原的生理盐水，在37℃下保存72小时，振摇，作为试供液。袋内表面积和生理盐水容积分别为（）。
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无菌器械按《一次性使用无菌医疗器械目录》实施重点监督管理。由（）公布并调整。
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整箱的一次性使用无菌医疗用品处理正确的是（）
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（）是指无菌、无热原、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
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一次性使用无菌医疗器械是指无菌，有热源，经检验合格在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
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使用一次性使用无菌医疗器械的重要注意事项是（）
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一次性使用无菌医疗用品应统一存放，专人保管，物品存放于阴凉干燥、通风良好的货架上，距地面（），距屋顶（），距墙壁（），按失效期的先后顺序存放，禁止与其它物品混放，不得将标识不清，包装破损，失效，霉变的产品发放到临床使用。
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医院采购一次性使用无菌医疗用品，必须查验的证件（）
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一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括：购销日期、（）、（）、（）、（）、生产单位、生产批号、灭菌批号、经办人及负责人签名、产品有效期等。
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一次性使用无菌医疗器械生产企业进入洁净区的人员必须几年体检一次？
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根据以下选项回答题：A．一次性使用无菌医疗器械B．创可贴C．避孕套D．医用纱布、医用棉花E．针具无菌方式包装可以直接使用
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一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求？
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诊疗活动中使用的一次性诊疗器械/物品符合使用管理规定，在有效期内使用且（）。
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国家对医疗器械实行（）管理，一次性使用无菌注射器属（）
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一次性无菌医疗用品使用后的处理正确的是（）
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一次性使用无菌医疗器械使用后应当（）
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一次性使用无菌医疗用品的质量检验应在什么时间进行采样？（)
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一次性使用无菌医疗器械是指无菌、（)、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
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