下列影响口服药物吸收的因素不包括（）

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• 影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括（）

  A . 分配系数 B . 稳定性 C . 剂量大小 D . pKa、解离度和水溶性 E . 相对分子量大小

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• 影响眼用药物吸收的因素不包括（）

  A . 药物从外周血管消除 B . 剂型 C . pH值与pKa值 D . 表面张力 E . 黏度

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• 下列因素中与口服药物吸收无关的是（）

  A . 药物分子量 B . 药物脂溶性 C . 药物包装 D . 吸收部位环境 E . 肝脏首关消除（首先通过肝脏代谢）

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• 影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素不包括（）

  A . 分配系数 B . 稳定性 C . 剂量大小 D . pKa、解离度和水溶性 E . 相对分子量大小

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• 影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括（）

  A . 片重差异 B . 片剂的崩解度 C . 药物的颗粒大小 D . 片剂的溶出度 E . 片剂的处方组成

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• 影响药物肺部吸收的药物因素不包括（）

  A . 脂溶性药物易吸收 B . 分子量小于2000的药物吸收快 C . 药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收 D . 2～3μm的粒子可到达肺部 E . 2～10μm的粒子可到达支气管与细支气管

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• 药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括（）

  A . 药物在胃肠道中的稳定性 B . 粒子大小 C . 多晶型 D . 解离常数 E . 胃排空速率

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• 影响老年人口服药物吸收的因素主要有（）。

  A . 胃黏膜萎缩 B . 胃酸分泌减少 C . 胃排空减慢 D . 胃肠蠕动减弱 E . 肠道血流量减少

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• 影响药物吸收的因素不包括（）

  A . A．药物间的吸附与络合 B . B．消化液的分泌 C . C．消化道pH值改变 D . D．胃排空改变 E . E．同服药酶诱导剂

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• 口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括（）

  A . 药物在胃肠道中的稳定性 B . 粒子大小 C . 多晶型 D . 解离常数 E . 胃排空速率

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• 影响药物口服吸收的主要因素有（）

  A . 生理因素 B . 药物因素 C . 剂型因素 D . 处方因素 E . 药物与组织的亲和力

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• 影响老年人药物吸收的因素不包括（）

  A . 胃排空缓慢 B . 胃酸减少及pH值升高 C . 胃肠活动程度降低和吸收面积减少 D . 胃肠及肝血流减少 E . 存在肝首过效应

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• 影响药物经皮吸收的因素不包括（）

  A . 药物的分子量 B . 皮肤的水合作用 C . 药物的油水分配系数 D . 透皮吸收促进剂 E . 药物的颜色

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• 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）

  A . 胃肠液成分与性质 B . 胃肠道蠕动 C . 循环系统 D . 药物在胃肠道中的稳定性

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• 影响药物吸收的机体因素不包括（）

  A . 药物崩解速度 B . 胃肠道pH C . 吸收面积的大小 D . 肠蠕动性 E . 吸收部位血流

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• 对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。影响药物经皮渗透的因素有（）

  A . A.皮肤溃疡 B . 介质pH值 C . 药物的脂溶性 D . 加入透皮吸收促进剂 E . 皮肤的渗透性 F . 药物的稳定性

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• 口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）

  A . 胃肠液成分与性质 B . 胃肠道蠕动 C . 循环系统 D . 药物在胃肠道中的稳定性 E . 胃排空速率

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• 影响药物吸收的因素不包括

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• 能够影响药物口服吸收量的因素有：

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• 关于影响药物口服给药吸收的主要因素的叙述，错误的是（）

  A、胃肠液中含有的胆盐有时可能与某些药物形成难溶性盐而影响吸收 B、弱酸性药物在胃液中未解离型药物量增加，吸收减少 C、弱碱性药物在小肠中未解离型药物量增加，吸收增加 D、采用药物的亚稳定型晶型可促进药物的吸收 E、不同给药途径的药物吸收显效快慢不同，吸入给药比舌下给药快

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• 影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括

  A．分配系数 B．稳定性 C．剂量大小 D．pKa、解离度和水溶性 E．相对分子量大小

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• 影响老年人口服药物吸收的因素有（）

  A．胃液pH值升高 B．胃排空速度减慢 C．肠蠕动减慢 D．胃肠道和肝血流减少

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• 下列不属于影响口服缓释与控释制剂设计的药物理化因素的是线（)。

  A．剂量大小 B．pK C．溶解度 D．分配系数 E．生物半衰期

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