三体综合征属（）

相似题目

• 18-三体综合征属于（）  

  A . 单基因遗传病 B . 多基因遗传病 C . 染色体病 D . 线粒体病 E . 体细胞遗传病

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• 21-三体综合征确诊的依据是（）

  A、特殊面容 B、智能落后 C、体格发育落后 D、皮肤纹理异常 E、染色体检查

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• -三体综合征属于（）

  A . 常染色体畸变 B . 性染色体畸变 C . 先天性糖代谢异常 D . 氨基酸代谢异常 E . 脂类代谢异常

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• 21-三体综合征的确诊依据()

  A . A．智能落后 B . B．生长发育迟缓 C . C．特殊面容 D . D．染色体核型分析 E . E．皮纹特点

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• 21-三体综合征的确诊依据是（）

  A . 智能落后，特殊面容和生长发育迟缓 B . 孕妇血清、绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇测定 C . 染色体核型分析 D . 有通贯手和特殊皮纹 E . B超检查

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• 21-三体综合征（）

  A . 染色体核型为：46，XX（或XY）／47，+21 B . 血苯丙氨酸浓度＞0.24mmol／L（4mg／dl） C . 染色体核型为：45，XO／46，XX D . 染色体核型为：48，XXXY E . 血清铜蓝蛋白值：50mg／L

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• 21-三体综合征属于（）

  A . 染色体病 B . 性连锁遗传病 C . 先天性代谢缺陷病 D . 神经管缺陷病 E . X连锁隐性遗传病

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• 21-三体综合征核型可为()

  A . A．47，XX(或XY)，+21 B . B．46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q) C . C．46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q) D . D．46，XX(或XY)/47，+21 E . E．47，XXY

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• 21-三体综合征的特点不包括（）

  A、眼裂小，眼距宽 B、张口伸舌，流涎多 C、皮肤粗糙增厚 D、常合并先天性畸形 E、精神运动发育迟缓

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• 21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()

  A . 正确 B . 错误

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• 21-三体综合征属于（）。

  A . 常染色体畸变 B . 性染色体畸变 C . 先天性糖代谢异常 D . 氨基酸代谢异常 E . 脂类代谢异常

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• 21-三体综合征

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• 1-三体综合征的核型可为（）

  A . 46，XX（或XY）／47，+21 B . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q） C . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） D . 47，XX（或XY），+21 E . 47.XXY

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• 简述21三体综合征的发病原因。

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• 21-三体综合征的特殊面容为（）

  A . 眼距宽，眼裂小 B . 流涎不止 C . 鼻梁低平 D . 耳大垂肩 E . 表情呆滞

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• 21-三体综合征标准型核型()21-三体综合征D/G易位型核型()21-三体综合征G/G易位型核型()21-三体综合征嵌合型核型()

  A . A．47，XY(XX)，+21 B . B．46，XY(XX)/47，XY(XX)，+21 C . C．46，XY(XX)，-14，+t(14q21q) D . D．46，XY(XX)，-21，+t(21q21q) E . E．46，XY(XX)，-21，+t(21q22q)

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• 21-三体综合征的发病因素有()

  A . A．产时损伤 B . B．服用抗生素 C . C．孕期接受放射线 D . D．孕母年龄 E . E．以上都不是

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• 21-三体综合征是()

  A . A．小儿染色体病中的常见者 B . B．最常见的小儿染色体病 C . C．单基因病 D . D．多基因病 E . E．原因不明的先天性疾病

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• 21-三体综合征核型可为（）

  A . 47，XX（或XY），+21 B . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q） C . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） D . 46，XX（或XY）/47，+21 E . 47，XXY

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• 21－三体综合征易位型21－三体以D／G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（)

  21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()

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• 胎儿染色体数目异常性疾病，最常见的三体综合征是（)A．8-三体综合征B．13-三体综合征C．16-三体综

  胎儿染色体数目异常性疾病，最常见的三体综合征是() A．8-三体综合征 B．13-三体综合征 C．16-三体综合征 D．18-三体综合征 E．21-三体综合征

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• 12、几乎所有的标准型21三体综合征都属新发，孕妇年龄是高风险的重要因素，与父母染色体核型无关。

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