氯贝丁酯在体内迅速水解为活性产物(),约95%与血浆蛋白结合。
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药物代谢涉及两类反应:Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种,通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团;Ⅱ相反应为结合反应,通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。硫喷妥在体内的代谢路径主要是()
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在乙酸正丁酯的制备实验中,粗产品中除乙酸正丁酯外,还有哪些副产物?怎样减少副产物的生成?
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盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是()
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氯贝丁酯分子中具有酯结构,可与三氯化铁反应生成紫色异羟肟酸铁。()
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淀粉在体内最终水解产物为()。
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主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积,是由于()乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高,地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢,是由于()普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应,是由于()脂溶性维生素吸收减少,是由于()
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通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。与血浆蛋白结合率约为25%的是()
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如果以淀粉为底物,以淀粉酶为催化剂探究温度影响酶活性的实验,则酶促反应的速率既可以通过碘液检测淀粉的分解速率,也可以通过斐林试剂检测淀粉水解产物的生成速率。
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关于氯贝丁酯的说法,错误的是()
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能与多种蛋白水解酶结合而影响这些酶活性的血浆蛋白质是()
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地西泮在体内的活性代谢产物是()
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人参中含有多种皂苷,其主要活性成分经酸水解最后的产物是()
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长期服用抗惊厥药物可刺激肝细胞微粒体的氧化酶系统活性增加,使维生素D和25-(OH)-D加速分解为无活性的代谢产物,使体内维生素D不足。()
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动物体内一些水解酶类以无活性的酶原形式存在的生理意义是()
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下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的产物()
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试用化学方法区别阿司匹林、对氨基水杨酸、苯甲酸和氯贝丁酯。
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HMG-CoA还原酶抑制剂是()A、洛伐他丁B、氯贝丁酯C、考来烯胺D、普罗布考E、硫酸软骨素A
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氯贝丁酯分子中具有酯结构,可与三氯化铁反应生成紫色异羟肟酸铁。()此题为判断题(对,错)。
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化学名称为1-[3-巯基-(2S)-2-甲基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸的药物是A.尼莫地平B.氯贝丁酯C.卡托普利
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可抑制HMC-CoA还原酶抑制剂而减少胆固醇合成的药物是()A.洛伐他汀B.氯贝丁酯C.烟酸D.考来烯胺E.
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氯贝丁酯类的主要作用机制是增强脂蛋白酯酶活性,A_______其主要副作用为B_______反应,和过性C_______升高。
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将下列化合物按反应的活性大小顺序排列:(1)水解反应:苯甲酰氯、邻苯二甲酸酐、苯甲酸乙酯、苯甲酰胺(2)在酸性条件下与丙醇进行酯交换:乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸叔丁酯
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以氢氧化钠滴定液滴定,酚酞指示液指示终点,检查氯贝丁酯的酸度()
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