在杂环上引入吸电子基，增强活性基的反应性；引入供电子基，则反应性降低。
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染料的供轭系统上供电子基与吸电子基的协同作用比他们各自的单独作用的和要大。
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黄酮分子引入羟基等供电子基，可使化合物颜色加深，其中影响最大的取代位置是（）
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分子中含有供电子基的芳胺碱性弱。
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重氮化反应受苯环上取代基的影响，特别是在苯环上氨基对位的取代基将影响重氮化反应速度，如斥电子基如―CH3、―OH、―OR等使反应减慢。测定时要加入适量的催化剂（），使重氮化反应速度加快。
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在7位侧连酰胺引入（），可扩大抗菌谱，增强抗菌活性。
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偶合反应是芳香族亲电取代反应，因此，重氮盐芳核上有吸电子取代基时，偶合活性高。
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引入基的目的是什么？
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如果苯环上连有（）等强吸电子基，则不能完成烷基化反应
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引入磺酸基的方法有（）
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链锁聚合分为（）、（）、（）和（）。不同单体具有不同的聚合类型，其决定因素是碳碳双键上的取代基，即取代基的电子效应和位阻效应。
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糖皮质激素类药物在哪个位置上引入双键可使其抗炎活性大大增强（）
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分子中含有吸电子基的芳胺碱性强。
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在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），可降低羰基上氧的电子密度，阻碍了青霉素的电子转移，所以对酸稳定。
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如果苯环上连有（）等强吸电子基，则不能进行烷基化反应。
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4、苯二氮卓类药物在7位引入强吸电子取代基时，活明显性增强，引入（ ）活性最强。
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6、酚环上取代基的种类和位置对酚类的反应活性有很大的影响，但是不影响固化速度。
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睾酮17位引入乙炔基,得到具有孕激素活性的是（）。
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药物分子中引入磺酸基的作用是（）
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38、含芳环的药物经氧化代谢大都引入羟基，羟基化反应主要发生在芳环已有取代基的邻位
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3、随取代基类型不同，诱导效应由吸电子向供电子转变，导致键力系数变化最终使振动频率改变。
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青霉素6位侧链引入吸电子取代基可获得
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向有机物分子引入磺酸基的反应称为（)反应。
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57、芳烃上引入-SO3H不仅可增加水溶性，还可以辅助定位或提高反应活性
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磺酸基的引入使化合物（）
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