注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度（）
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可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是（）注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是（）注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是（）
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影响药物生物利用度的因素是()
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对药物生物利用度影响最大的因素是（）
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吸收促进剂常用于提高蛋白质类药物非注射给药的生物利用度，其作用机制是（）
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在麻醉前用药中，口服比肌肉注射生物利用度高的药物是（）。
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影响药物生物利用度的因素除外（）。
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生物利用度是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量。()
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为提高蛋白质类药物非注射给药生物利用度，一般采用（）
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哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢（）
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上半部为空白基质的双层栓，因减少药物经直肠上静脉的吸收，可提高药物的生物利用度。（）
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注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度（）
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药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体，进入人体的药物以不同方式进入血液循环，包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式，而不同的方式直接影响药物的药代动力学。血管外注射给药时，药物通过毛细血管吸收的主要方式是（）
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在麻醉前用药中，口服比肌肉注射生物利用度高的药物是（）
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药物制剂工艺可影响药物的生物利用度。
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生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（）
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药物经环糊精包合，可提高药物稳定性，提高生物利用度，并具有被动靶向作用。
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已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后：（)A.t1/2增加，生物利用度也增加B.t1/2减少，生
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多晶型影响药物的生物利用度，包括（）
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◑关于地高辛作用特点的说法，正确的是( )。◑A.地高辛不经细胞色素P450酶代谢，以原形药物从肾脏排泄◑B.地高辛通过激动Na,K*-ATP酶增强心肌收缩力◑C.地高辛口服生物利用度小于50%◑D.地高辛消除半衰期为12h◑E.地高辛静脉注射液后作用持续时间为2～3h
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口服某些药物,在（)吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被（)及（)代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
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◑A.生物利用度是100%◑B.药效最快，常作急救、补充体液和供营业之用◑C.静脉给药无吸收过程，药物直接进入血管，注射结束时血药浓度最高◑D.油溶液和一般混悬型注射液也可静脉注射
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生物利用度是指药物制剂给药后其中能被吸收进入______的药物的相对分量及______，一般用吸收百分率或分数表示