为提高蛋白质类药物非注射给药生物利用度，一般采用（）
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注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度（）
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可用于注射的蛋白多肽类药物的给药系统有（）
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
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吸收促进剂常用于提高蛋白质类药物非注射给药的生物利用度，其作用机制是（）
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
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在麻醉前用药中，口服比肌肉注射生物利用度高的药物是（）。
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适用于水溶液和O/W型乳状液，油溶液和一般混悬液型注射剂以及凡能导致溶血和蛋白质沉淀的药物均不能采用的给药途径是（）
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对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用的是（）
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
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以下不属于采用制剂学方法来提高蛋白多肽类药物口服生物利用度的有（）
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以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为（）
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蛋白多肽类药物常采用的促进吸收、提高生物利用度的方法有（）
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下列哪些是生物技术药物制剂的非注射途径新的给药系统（）
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上半部为空白基质的双层栓，因减少药物经直肠上静脉的吸收，可提高药物的生物利用度。（）
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在麻醉前用药中，口服比肌肉注射生物利用度高的药物是（）
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生物技术药物对酶比较敏感，一般只能注射给药。（）
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关于生物利用度（F)叙述不正确的是A．是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B．血管内给药时F＜1，
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◑A.生物利用度是100%◑B.药效最快，常作急救、补充体液和供营业之用◑C.静脉给药无吸收过程，药物直接进入血管，注射结束时血药浓度最高◑D.油溶液和一般混悬型注射液也可静脉注射
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生物利用度是指药物制剂给药后其中能被吸收进入______的药物的相对分量及______，一般用吸收百分率或分数表示
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一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为（）
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