某片剂标示量为100mg,测得颗粒剂中主药含量50%,则每片颗粒重()
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盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下:取l0片,去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量,加盐酸溶液(9→1000)至l00ml,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,稀释至100ml,摇匀,于254n=915,计算相当于标示量的百分率。已知:称取片粉重量0.0205g,10片重0.5180g,测得吸收度为0.455,片剂规格25mg。
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为考察某批黄连素片剂的含量均匀度,现取黄连素片10片。照黄连素片剂项下规定的方法,分别测定盐酸小檗碱含量,结果为56.2mg、52.3mg、46.1mg、49.8mg、55.6mg、53.8mg、46.5mg、48.8mg、51.2mg、50.8mg;黄连素片剂中盐酸小檗碱的标示量为50mg,规定含量均匀度的限度为15%,请判定该批黄连素片剂是否合格?
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生产衣灰黄霉素100万片,每片含主药0.1g,测得本批原料含量为99%,需加足投料(不得少于100%),问需投原料()。
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取醋酸偌尼松片10片,精密称定总质量为0.721g。研细,称取细粉0.304g,加无水乙醇稀释至100ml量瓶中,并定溶至刻度过滤。弃出初滤液,取续滤液5ml置另一100ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,于(223±1)nm处测A=0.401,按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。主药含量较大的片剂,其含量限度一般定为标示量的()
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精密量取呋喃苯胺注射液(标示量为20mg/2ml)2ml置100ml量瓶中,用0.1mol/LNaOH稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml置100ml量瓶中,用0.1mol/LNaOH稀释至刻度,摇匀。在271nm波长处测A=0.565。按E1cm1%=595计算标示量为()
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计算题:纳氏试剂比色法测定某水样中氨氮时,取10.0ml水样于50ml比色管中,加水至标线,加1.0ml酒石酸钾钠溶液和1.5ml纳氏试剂。比色测定,从校准曲线上查得对应的氨氮量为0.0180mg。试求水样中氨氮的含量。(mg/L)
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原料药指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑()
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取标示量为10mg的维生素B1片15片,总重为1.2156g。研细,称出0.4082g,按药典规定用紫外分光光度法测定。先配成100ml溶液,滤过后,取续滤液1ml稀释为50ml,照分光光度法在246nm波长处测定吸收度为0.407。•按C12H17ClN4OS・HCl的吸收系数(E1%1cm)为425计算,•该片剂按标示量表示的百分含量为多少?
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某片剂中主药每片含量为0.2g,测得颗粒中主药的百分含量为40%,则每片片重为()
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计算题: 用光度法测定某水样中亚硝酸盐含量,取4.00ml水样于50ml比色管中,用水稀释标线,加1.0ml显色剂,测得N02-N含量为0.0121mg,求原水样中NO2-N和NO2-含量。
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某片剂标示量为200mg,测得颗粒中主药含量50%,则每片颗粒重为()
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取标示量为100mg的异烟肼片20片,称得质量为2.422g,研细后,精密称取片粉0.2560g,置100ml量瓶中,加水适量,振摇使异烟肼溶解并稀释到刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液25ml,加水50ml,盐酸20ml与甲基橙指示剂1滴,用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)滴定,至粉红色消失,消耗16.10ml。每1ml的溴酸钾滴定液(0.01000mol/L)相当于2.057mg的异烟肼。计算异烟肼的标示量百分含量。
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用非水滴定法测定片剂中主药含量时,排除硬脂酸镁的干扰可采用()
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计算题: 纳氏试剂比色法测定某水样中氨氮时,取10.0ml水样于50m1比色管中,加水至标线,加1.0m1酒石酸钾钠溶液和1.5ml纳氏试剂。比色测定,从校准曲线上查得对应的氨氮量为0.0180mg。试求水样中氨氮的含量(mg/L)。
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左旋多巴肠溶泡腾片处方如下:左旋多巴100g,酒石酸适量,碳酸氢钠适量,羧甲基纤维素适量,微晶纤维素适量,硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片剂主药含量为()
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某化学药品标示装量60ml,主药标示含量3.0g,其规格描述正确的是()。
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某片剂标示量为200ra9,测得颗粒中主药含量50%,则每片颗粒重为
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维生素A醋酸酯胶丸的含量测定:取胶丸内容物Wmg,加环己烷溶解并稀释定容至100mL,摇匀;精密量取1mL,再加环已烷稀释定容至10ml,使其浓度为9~151U/mI。已知内容物平均重量为80.0mg,其标示量为每丸300U,试计算取样量(W)的范围。
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左旋多巴肠溶泡腾片处方如下:左旋多巴100g,酒石酸适量,碳酸氢钠适量,羧甲基纤维素适量,微晶纤维素适量,硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片剂主药含量为A、0.15g/片
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《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片(规格100mg/片)。取供试品10片,精密称定得2.000g,精密称取片粉0.500g,依法滴定,消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml,每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪,该供试品含量相当标示量为
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盐酸硫胺片,每片含主药0.1g,制颗粒测得含量为80%,每片的片重应为
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采用流化制粒,不易发生颗粒间的可溶性成分的迁移,有利于提高片剂的主药含量均匀度。
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药典规定阿司匹林片剂的含量应为标示量的95.0%~105.0%。如标示量为500mg的阿司匹林片剂,则实际含量不符合规定的是()
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5、某片剂的含量测定: 取标示量为25mg的片剂20片,除去包衣后精密称定,总质量为2.4120g,研细。精密称取片粉0.2368g,置500ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀。在254nm波长处,测得吸光度为0.435,百分吸收系数按照915计算,求其占标示量的百分含量。
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