某片剂标示量为200ra9,测得颗粒中主药含量50%,则每片颗粒重为
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某片剂标示量为100mg,测得颗粒剂中主药含量50%,则每片颗粒重()
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为考察某批黄连素片剂的含量均匀度,现取黄连素片10片。照黄连素片剂项下规定的方法,分别测定盐酸小檗碱含量,结果为56.2mg、52.3mg、46.1mg、49.8mg、55.6mg、53.8mg、46.5mg、48.8mg、51.2mg、50.8mg;黄连素片剂中盐酸小檗碱的标示量为50mg,规定含量均匀度的限度为15%,请判定该批黄连素片剂是否合格?
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测得某食物样品的含氮量为4g,则该样品中蛋白质含量为()
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测得某食物样品的含氮量为4g,则该样品中蛋白质的含量为()。
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取醋酸偌尼松片10片,精密称定总质量为0.721g。研细,称取细粉0.304g,加无水乙醇稀释至100ml量瓶中,并定溶至刻度过滤。弃出初滤液,取续滤液5ml置另一100ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,于(223±1)nm处测A=0.401,按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。主药含量较大的片剂,其含量限度一般定为标示量的()
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原料药指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑()
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取标示量为10mg的维生素B1片15片,总重为1.2156g。研细,称出0.4082g,按药典规定用紫外分光光度法测定。先配成100ml溶液,滤过后,取续滤液1ml稀释为50ml,照分光光度法在246nm波长处测定吸收度为0.407。•按C12H17ClN4OS・HCl的吸收系数(E1%1cm)为425计算,•该片剂按标示量表示的百分含量为多少?
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某片剂中主药每片含量为0.2g,测得颗粒中主药的百分含量为40%,则每片片重为()
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生产某片剂200万片,制得干颗粒500kg,加入赋形剂100kg,片重应为()
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某片剂标示量为200mg,测得颗粒中主药含量50%,则每片颗粒重为()
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用非水滴定法测定片剂中主药含量时,排除硬脂酸镁的干扰可采用()
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左旋多巴肠溶泡腾片处方如下:左旋多巴100g,酒石酸适量,碳酸氢钠适量,羧甲基纤维素适量,微晶纤维素适量,硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片剂主药含量为()
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某碎石土中大于200mm的颗粒含量为0.1%,大于50mm的含量为40%,15m深处土层的触探实测击数为N′63.5=25,N′120=20,该土层按《岩土工程勘察规范》(GB50021-2001)(2009版)规定,其密实程度应为()。
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片剂中的赋形剂常对主药的含量测定带来干扰,如糖类(淀粉等)可能对()滴定法有干扰,硬脂酸镁可能对()滴定法和()滴定法有干扰。
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某化学药品标示装量60ml,主药标示含量3.0g,其规格描述正确的是()。
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在片剂的质量评价中,规定片剂每片标示量小于()者,应检查含量均匀度。
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测得某血清标本的含氮量为0.40g/L,蛋白质的含量是
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盐酸硫胺片,每片含主药0.1g,制颗粒测得含量为80%,每片的片重应为
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采用流化制粒,不易发生颗粒间的可溶性成分的迁移,有利于提高片剂的主药含量均匀度。
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药典规定阿司匹林片剂的含量应为标示量的95.0%~105.0%。如标示量为500mg的阿司匹林片剂,则实际含量不符合规定的是()
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5、某片剂的含量测定: 取标示量为25mg的片剂20片,除去包衣后精密称定,总质量为2.4120g,研细。精密称取片粉0.2368g,置500ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀。在254nm波长处,测得吸光度为0.435,百分吸收系数按照915计算,求其占标示量的百分含量。
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