药品含量限度确定的依据（）
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厂、段修限度是进行厂、段修时，零部件上允许存在的损伤程度的规定，是确定（）后是否需要修理的依据。
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片剂含量均匀度的限度为（）
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无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，应当最大限度降低（）的污染。
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混合气体中氢气含量高于（）限度时，由于缺氧而无法燃烧，这一限度称为氢爆上限。
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无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但（）应当达到规定要求。
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含量均匀度检查法中，根据测定结果，分别计算出每片（个）以标示量100的相对含量（X），均值（X），标准差（），以及标示量与均值之差的绝对值（A=100-X）。如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为：（）如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+S＞15.0，即判为：（）如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S＞15.0，且A+S≤15.0，则应：（）如规定含量均匀度的限度为±20%，则当A+1.80S≤20.0，即判为：（）
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除另有规定外，微生物限度检查法中固体药品的取用量一般为（）
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我国确定实施药品分类管理的依据是什么？
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中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为（）.
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无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。
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暂不进行卫生学限度要求的药品是（）
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药品生产厂房必须达到易清洁、操作和维护，且最大限度地避免（）
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对于制剂，含量（效价）的限度一般表示为（）
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土壤养分测定值是用土壤化学分析方法测定得出的土壤营养成分含量，是衡量施肥效果和确定施肥量的（）依据之一。
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制剂的含量限度是以百分含量表示的，而原料药是以标示量的百分含量表示的。（）
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企业应当建立人员（），最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。
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制订生药的含量限度，至少需要 批样品的含量测定数据
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括A
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药品微生物限度标准中，药用原料、辅料及中药提取物仅规定检查（）
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药厂厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够最大限度地避免（）
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本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。（）
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配置50%某注射剂，其含量限度应为标示量的95～105%，下列含量合格的是（）
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2、药品标准中药物制剂的含量限度用（）来表示
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临床决策分析是一种最大限度地减少临床决策和临床实践失误的科学方法，可为临床医生制订科学、合理诊疗方案提供依据，有助于确定疑难疾病最佳诊疗方案，也可为个体疑难病例提供最佳诊治方案。