药品的有效期是指什么？
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药品的有效期是指药品被批准的使用期限。（）
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工艺验证是指为证明工艺在设定参数范围内能有效稳定地运行并生产出符合预（）标准和质量特性药品的验证活动。
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有效期是指药品或无菌物品被批准的使用期限，表示该药品或无菌物品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。
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药品批发企业的近效期药品是指（）
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药品的失效期是指药品在一定的储存条件下，能够保证质量的期限，达到此期限即认为失效，可使使用到药品标识物上所标明月份的（）为止。
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药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。
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《药品召回管理办法》所称安全隐患是指什么？
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《药品召回管理办法》中规定的责令召回是指什么？
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麻醉药品的两重性是指什么？
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《药品经营许可证》上除标明有效期外，还应当标明什么内容？
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进口药品一般常用“失效期”来表示药品保持质量的期限，失效期为“2008年11月”的药品是指其可以使用到
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为了采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况，国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立什么制度？
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药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指药品质量特性中的（）
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药品的有效期是指在一定贮存条件下，能够保证（）
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有效期是指药品或无菌物品被批准的（）。
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什么是药品的效期？效期的标示方法有哪几种？
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药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限。
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是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，体现药品的（）
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有效期为“2008年11月”的药品是指其可以使用到
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药品的有效期是指药品具有疗效的期限。（）
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两法知识竞赛答题答案：《药品注册管理办法》所称药物临床试验是指以药品上市注册为目的为确定药物安全性与有效性在动物体内开展的药物研究。（）
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在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指药品的
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平台通过采集各个渠道的反馈，发现商家出现药品效期的问题，阈值规则是什么？（)
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什么是药品有效期药品标签和说明书中有效期的表示方式有几种（）