无菌检查法中可采用薄膜过滤法的供试品是（）。
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植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂，一般采用特制的注射器植入，也可以用手术切开植入，在体内持续释放药物，维持较长的时间。植入剂进行装量差异检查时，应取供试品数量为（）
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溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液和滴眼液20支（瓶）供试品中均不得检出明显可见异物。如检出细微可见异物的供试品不超过1支（瓶）（）。
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依据《中国药典》（2010年版），用硫氰酸盐法检查铁盐杂质，通常要将供试品中的亚铁离子氧化成高铁离子再进行检查。铁盐检查中常用的酸为（）
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对乙酰氨基酚中氯化物检查：取供试品2.0g，加水100ml，加热溶解，冷却，过滤，取滤液25ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（10μg/ml）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓，氯化物的限量是（）
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无菌检查法中，抗厌氧菌的供试品选择（）作为阳性对照菌。
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在氯化物检查中，用于供试品溶液过滤的滤纸，必须经（）
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带专有溶酶的供试品的无菌检查？
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微生物限度检查法中，对于有抑菌作用的供试品，通常采用（）方法消除抑菌活性后，再依法检查。
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指在一定条件下，能够观测出试验结果的供试品的最小量（）
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一般情况下，供试品无菌检查若采用薄膜过滤法，应增加（）的最小检验数量作阳性对照用。
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指在一定条件下，能够观测出试验结果的供试品的最低浓度（）
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非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为（）
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敷料供试品检查无菌，取规定数量，每个包装以无菌操作拆开，于不同部位剪取（）的供试品，接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。
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在片剂溶出度测定法中，检查用供试品的数量是
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非水溶液滴定法测定硫酸阿托品的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，Imo1高氯酸与几摩尔硫酸阿托品相当
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【多选题】在药物稳定性试验中，有关长期试验叙述正确的是（ ） 答案:试验相对湿度为(75±5)% ■试验时间为1、2、3、6个月 ■进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装 ■试验温度为(40±2)℃
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药品无菌检查时，抗真菌的供试品以（）为对照菌
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无菌检查时供试品无抑菌作用及抗革兰氏阳性菌为主，选用的阳性对照菌是（）
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【判断题】重量差异检查时,为方便操作,可以用手直接接触供试品。
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微生物限度检查中消除供试品抑菌活性可采用的方法包括（）
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片剂崩解时限检查所需要的供试品为（）
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药品无菌检查时，无抑菌作用及抗革兰阳性菌为主的供试品，以（）为对照菌
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在静脉滴注用注射剂中不溶性微粒检查中，中国药典（2000年版)规定每1ml供试品中含10btm以上的微粒数不得过（）
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对乙酰氨基酚中氯化物检查：取供试品2.0g，加水100ml，加热溶解，冷却，过滤，取滤液25ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（10g/ml）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓，氯化物的限量是（）
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