精密称取盐酸麻黄碱供试品0.1551g，用非水碱量法测定含量时，消耗高氯酸滴定液（0.09842mol/L）7.78ml，每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.17mg的C10H15NO・HCl，求该供试品的百分含量。
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盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取l0片，去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量，加盐酸溶液(9→1000)至l00ml，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，稀释至100ml，摇匀，于254n=915，计算相当于标示量的百分率。已知：称取片粉重量0.0205g，10片重0.5180g，测得吸收度为0.455，片剂规格25mg。
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检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取标准溶液V（ml），其浓度为C（g/ml），则该药的杂质限量（%）是（）
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试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效位数来确定，如称取"2.00g"是指称取重量可为（）
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精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml，转移至500ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。本实验采用的方法是（）
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精密称取阿司匹林供试品0.4005g，加中性乙醇20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1005mol/L）滴定到终点，消耗22.09ml，求阿司匹林的百分含量。
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测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试样品0.5050g，置50ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，规定比旋度为-188º~-200º。则旋光度范围应为（）
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采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。样品中“有关物质”的限量为（）
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精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml，转移至500ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。硫喷妥钠的百分含量为（）
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采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。薄层色谱法中，可用的比移值（Rf）为（）
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精密量取规格为1ml：0.5mg维生素B12适量，加水定量稀释成10ml，每1ml中含维生素B1225μg的溶液，求应精密量取（）毫升的维生素B供试品。
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吸收系数检查也应称取供试品2份，平行操作。每份结果对平均值的偏差应在（）。
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检查某药品的杂质限量时，称取供试品S（g），取浓度为C（g/ml）的标准液V（ml）则该药品的杂质限量（%）是（）
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测定药物比旋度，称取供试品0.5050g，置50ml量瓶，加水稀释至刻度，以2dm样品管测定，比旋度为-188°～-200°，则测得的旋光度范围为（）
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精密称取供试品约0.5g，加冰醋酸与醋酐各10ml，加结晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。可用此法测定含量的药物是（）
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检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V（ml)，浓度为C（g/ml)，则该药
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精密称取青霉素钾供试品0.4021g，按药典规定用剩余碱量法测定其含量。先加入氢氧化钠液（0.1mol/L)25.00mL，回
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精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200mL量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5mL，转移至500mL量瓶中，用氢氧化钠液稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/mL的对照晶溶液，在 304nm波长处测定吸收度，对照液的吸收度为0.86，供试品为0.438。求硫喷妥钠的百分含量是多少？
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《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）。取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取片粉0.500g，依法滴定，消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为
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【单选题】三九胃泰颗粒的含量测定:取装量差异项下的本品内容物,混匀,研细,取约5g〔规格（1)〕、2.5g〔规格（2)〕或 0.6g〔规格（3)〕,精密称定,加水60ml,加热使溶解,放冷,转移至100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,---,作为供试品溶液。“放冷”是指（)
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【单选题】检查某药品杂质限量时,称取供试品m（g),量取标准溶液V（ml),其浓度为C（g/ml),则该药的杂质限量（%)是（)
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根据《中同药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为（）
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检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g）,量取标准溶液V（m）,标准溶夜浓度为C（g/ml）,则该药的杂质限量（%）是（）
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氯化钠中的碘化物检查时，取供试品5.0g，应用（）称取
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采用钯离子比色法测定盐酸异丙嗪片的含量，供试品溶液：取本品不少于20片，精密称定，研细，精密称取适量，置125ml棕色分液漏斗中，加饱和氯化钾溶液20ml、1mol／L氢氧化钠溶液10ml与甲醇溶液10ml，用正庚烷20ml提取3次，合并正庚烷提取液，无水硫酸钠脱水，滤过;滤液置125ml棕色分液漏斗中，用0.1mol／L盐酸溶液15ml提取3次，合并酸提取液，置50ml棕色容量瓶中，用0.1mo
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