当片剂的体外溶出和体内吸收具有相关性时，（）测定才有意义。
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在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定（）
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体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是（）药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是（）药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是（）
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片剂溶出度检查时，以下哪种结果必须进行复试（）
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在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定
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制成片剂需进行溶出度测定的药物不包括（）
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片剂的质量检查中，最能间接反应药物在体内的吸收情况的是（）.
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测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求（）
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体内污染下列哪种核素可通过体外测定估计污染水平（）。
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体内污染下列哪种核素可通过体外测定估计污染水平（）
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体内污染时，下列哪种核素可通过体外测定估计污染水平（）。
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中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）
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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）
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下列关于缓释、控释制剂体内体外相关性的叙述正确的是()
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片剂溶出度检查时，结果6片均不低于规定限度（Q），必须进行复试。
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中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
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最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是（）。
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《中国药典》规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（ ）。
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片剂溶出度测定操作过程中，取样应在多少时间范围内完成（ ）。
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在片剂溶出度测定法中，检查用供试品的数量是
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片剂溶出度检查时，必须进行复试的结果是
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口服片剂吸收的体内过程包括（)。