短指是常染色体显性遗传病
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是常染色体显性遗传的疾病()
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所有高脂蛋白血症均是常染色体显性遗传。()
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哪项是常染色体显性遗传的特征()
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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必须()。
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Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,其最基本的遗传缺陷是()
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脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。()
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是常染色体显性遗传的疾病()。
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除哪一型是X连锁遗传外,其余均是常染色体隐性遗传()
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一个患血友病男孩的父亲小张曾在核电站工作过几年,小张和他妻子的家系中,没有人患过血友病。在同一个核电站工作了几年的男士小李,生了一个软骨发育不全的孩子,而他和他妻子的家族也没有出现过该病。为此,小张和小李都起诉了他们的雇主。作为一名律师,你更愿意接受谁的委托?()(注:血友病是X染色体连锁的隐性遗传;软骨发育不全症是常染色体显性遗传)
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哪项是常染色体显性遗传的的特征()
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白化病是常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险()
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以下疾病中是常染色体显性遗传的一项是()
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假肥大型肌营养不良是常染色体隐性遗传。()
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哪项是常染色体显性遗传的特征()
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以下何者是常染色体显性遗传的疾病()
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Friedreich型共济失调是常染色体隐性遗传。()
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人类的许多性状呈常染色体显性遗传,决定短指症的基因为显性基因A,正常为隐性基因a,两个均为杂合子的短指症患者婚配,生育短指症患者的概率为()。
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白化病是常染色体上基因异常形成的显性疾病。
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血友病A是常染色体隐性遗传性疾病。
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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的正常双亲必须( )。
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人白化症是常染色体单基因隐性遗传病,某个白化症患者的正常双亲属于( )。
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下列哪个疾病是常染色体显性遗传()
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