非连续运行的洁净室，可根据生产工艺要求设置值班送风，并应（）
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根据《生产过程安全卫生要求总则》（GB/T12801-2008），在工艺、作业和施工过程的设计、组织和实施中，危险性较大的生产装置或系统，必须设置能保证人员安全、设备紧急停止运行的（）。
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某一非单向流洁净室的洁净度等级为6级，房间高4.0m，面积为80m2，所需换气次数为50次/h，房间断面平均风速在0.1m/s以下，则洁净室送风量为（）m3/h。
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无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的（）压。
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当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。
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非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。
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为（）的风险，厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。
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某洁净室经计算为保证空气洁净度等级的送风量为11000m3/h，根据热、湿负荷计算确定的送风量为10000m3/h，补偿室内排风量和保持室内正压值所需新鲜空气量之和为13000m3/h，保证供给洁净室内人员的新鲜空气量为9000m3/h，则洁净室内的送风量为（）m3/h。
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下列不属于单相流洁净室送风形式的是（）
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洁净室及净化空调系统在运行中要经常注意检查调整（），以维持室内的压力要求。
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当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。
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洁净室压差控制原则之一是送风、回风和排风系统的启闭应连锁。正压洁净室的连锁程序为（）
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制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区，控制区一般要求达到的洁净标准是（）
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设洁净室需送入9000m3/h的风量，室内需新风量占送风量的10%，总漏风率为0.1，则洁净室回风量为（）m3/h。
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非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照（）洁净区的要求设置。
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对于非单向流洁净室，采用什么方法确定送风量（）
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为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。（)
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某洁净区面积为800m2，分(一)、(二)、(三)三个洁净室，室内温度、相对湿度要求一样，空气洁净度等级均为(N)7级，层高3.0m，设置一套净化空调系统送风。三个洁净室的排风量、正压风量和人员情况如下表所示：<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/1746001-1749000/1748238/ct_jggysbnaxm_jggysbnaxchoose_0120(106).jpg' />则该空调系统的总新风量为()。
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已知高效净化系统乱流洁净室面积为14m2，高为2.5m，一个顶送风口，2人工作(发尘量Gm为3.3×104粒/m3.min)。新风比为0.2(送风浓度Ns＝1粒/L)，要求室内含尘浓度不大于84粒/L，则需要()换气次数。
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制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区，控制区一般要求达到的洁净标准是
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洁净室的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在（)，相对湿度控制在45%～65%。
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非运营时间，因检修施工、工程车开行需要开启隧道风机时，可由行调或车站值班员提出具体送风要求，（）再根据施工检修计划要求命令有关车站开启
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使DCS摸拟正常生产进入自动运行状态、校定设置的工艺参数是否达到工艺要求，并连续运行（）小时，检查微机运行时间是否有误差
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