根据缺失一条或一段染色体时伴有基因产物按比例减少的现象来进行人类基因定位的方法，称为缺失定位法。
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（）用来说明一段程序或一条减几条指令的功能，它是可有可无的。
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临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
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Y染色体短臂上的SRY基因的表达产物，使未分化性腺向睾丸方向发育。
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在瑞氏染色的外周血涂片中，白细胞胞质中出现的紫红色细杆状物质，长1～6μm，一条或数条不等，这种物质只出现在白血病细胞中，该物质为（）
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常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（）。
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一种生物的基因数目远远多于染色体的数目，因而一条染色体上存在多个基因，很多基因存在于同一条染色体上，称为（）。
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常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（）
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由于增强子的作用与距离无关，所以某一个增强子可同时提高与它同在一条染色体DNA上所有的基因的转录效率。
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染色体缺失了一个臂内的一段，称为。
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连锁在一条染色体上的A和B基因，若相互间的距离为20cM，则基因型Ab／aB的个体产生ab配子的比例为（）
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如果人体某一基因的特有产物总是与一条特定的染色体的存在相关联，那么是否可确定这个基因位于那条染色体上。
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用圆头表示着丝点、黑线表示按细胞学长度比例染色体的相对遗传长度，说明小鼠各染色体上基因之间位置关系及其距离的图谱称为（）。
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如果一对同源染色体中的一条发生了中间缺失，这个个体被称为（）。
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等位基因就是位于一对同源染色体的相同位置上的一段DNA序列。
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A 和 B 是连锁在一条染色体上的两个非等位基因，彼此间的交换值是 14％，现有 AaBb 杂种，试问产生 Ab 重组配子的比例是多少？ （ ）
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三、逻辑判断．每道题给出一段陈述，这段陈述被假设是正确的，不容置疑的．要求你根据这段陈述，选择一个答案．注意：正确的答案应与所给的陈述最相符合，不需要任何附加说明即可以从陈述中直接推出．请开始答题：当一只鱼鹰捕捉到一条白鲢、一条草鱼或一条鲤鱼而飞离水面时．往往会有许多鱼鹰几乎同时跟着飞聚到这一水面捕食．但是，当一只鱼鹰捕捉到的是一条鲶鱼时，这种情况却很少出现．以下哪项如果为真，最能合理地解释上述现象？()
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决定性腺向睾丸的基因，目前普遍认为是位于Y染色体的短臂，其编码产物被称为（)。
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对成视网膜细胞瘤的研究发现13号染色体长臂上趾基因与肿瘤的发生有关。13号染色体长臂缺失（13q-)
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可以将基因定义为：基因组中一段连续的序列, 编码一组顺序彼此重叠的具有潜在功能的产物。
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X患者通常身材矮小，主要与X染色体短臂上的SHOX基因缺失或缺陷有关（）
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某染色体上缺失一个碱基对属于基因突变,缺失一个基因属于染色体变异（）
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1、拟显性是染色体发生缺失时显性基因得到表达的现象。
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3、关于染色体数量变异，当雌配子（n+1）: n=1 : 3，雄配子（n+1）: n = 0 : 1时，染色体发生随机分离，杂合基因型为AAa时，显性性状[A]和隐性性状[a]的比例为（）。
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