Y染色体短臂上的SRY基因的表达产物，使未分化性腺向睾丸方向发育。
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表达产物为核内DNA结合蛋白类或反式作用因子类的基因是()表达产物为蛋白激酶类的基因是()
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男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。若该病例检出X染色体短臂上XP21-XP223序列的基因有缺陷，则诊断为（）
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Y染色体上的基因属于父系伴性遗传。（）
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患者女性，67岁，诊断：非小细胞肺癌Ⅳ期，低分化腺癌，体能状态评分（PS）为1分，经检测原癌基因c-erbB1的表达产物EGFR突变。最适合的治疗方案为（）
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SRY基因
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初级性别决定指由未分化的性腺发育为（）或是（），与Y染色体短臂上的（）基因及可能与常染色体或与X染色体相连的（）基因有关。
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HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，该基因的上端编码区的（）三核苷酸有异常的扩增性重复。
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假设在链孢霉中，基因A／a和B／b位于同一染色体臂上，它们的第二次分裂分离频率是10％和6％。试计算Ab×aB杂交子代中AB孢子数。
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西葫芦果皮黄色（Y）对绿色（y）为显性。若白色显性基因（W）存在时，基因Y和y都不能表达。这两对基因位于非同源染色体上。现有基因型WwYy的个体与wwyy个体杂交，其后代表现型的种类有（）。
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下列说法正确的是（）①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的；②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合体，基因型为XY；雌性个体为纯合体，基因型为XX；③人体红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有红绿色盲基因b，也没有它的等位基因B；④女孩若是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的；⑤男人的红绿色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不一定红绿色盲，却会生下患红绿色盲的外孙，代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。
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细胞分化过程中，基因表达的调节主要是（）
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一胎儿性腺为卵巢，内生殖器属女性，外生殖器男性化，多毛，肌肉发达，染色体核型为46，XX。这个胎儿可能存在哪种性分化异常（）
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睾丸决定因子SRY蛋白位于X染色体短臂上。（ ）
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细胞分化是基因差异性表达的结果。
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细胞分化过程中,基因表达的调节主要是
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珠蛋白基因在染色体上的排列顺序与他们在人体发育过程中的表达顺序基本一致。( )
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细胞分化的关键在于组织特异性基因在时间、空间上的选择性表达，导致特异性蛋白质的合成。
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若该病例检出x染色体短臂上Xp21～Xv223序列的基因有缺陷，则诊断为
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决定性腺向睾丸的基因，目前普遍认为是位于Y染色体的短臂，其编码产物被称为（)。
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X患者通常身材矮小，主要与X染色体短臂上的SHOX基因缺失或缺陷有关（）
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Y染色体上的基因主要位于
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JAK2属于Janus激酶家族，基因定位于（）号染色体短臂2区4带
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10、调节基因的作用是其表达产物参与调控其它基因的表达。
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