氟替卡松是FDA批准的孕期几类吸入激素（）

相似题目

• 氟替卡松给药后成人血浆清除的半衰期是（）

  A . 2.5-4小时 B . 10-12小时 C . 3.1-14.4小时 D . 4.5-6小时

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• 丙酸氟替卡松治疗平喘药物的作用机制（）

  A . 抑制磷酸二酯酶 B . 拮抗组胺、抑制炎症细胞的趋化和释放介质 C . 抗炎、抑制细胞因子生成、减轻气道水肿 D . M-胆碱能受体拮抗剂 E . 兴奋肾上腺素能β受体选择

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• 薛某，女，34岁。诊断为支气管哮喘住院治疗后缓解，给予出院带药：氟替卡松250μg吸入，每天2次。护士对病人进行的用药指导中不妥的是（）

  A . A.用药后要立即用清水充分漱口 B . B.用吸入剂替代口服剂时需同时使用2周后再逐步减少口服量 C . C.口服此药时宜在饭后服用 D . D.可适当使用保护胃黏膜的药物 E . E.病情缓解后可自行停药

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• 氟替卡松不能形成脂肪酸酯的化学结构原因是由于缺乏（）。

  A . C-21位游离羟基 B . 16和17位上的亲脂性缩醛基 C . 磷酸基 D . 羧基

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• 雷诺考特的血浆清除半衰期为氟替卡松的（）。

  A . 三分之一 B . 二分之一 C . 一样 D . 二倍

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• 以下何种吸入激素是FDA批准的孕期B类？（）

  A . 氟替卡松 B . 糠酸莫米松 C . 丙酸倍氯米松 D . 布地奈德

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• 丙酸氟替卡松（）

  A . A.抑制磷酸二酯酶 B . B.拮抗组胺、抑制炎症细胞的趋化和释放介质 C . C.抗炎、抑制细胞因子生成、减轻气道水肿 D . D.M-胆碱能受体拮抗剂 E . E.兴奋肾上腺素能β受体选择

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• 与同类鼻用激素相比，雷诺考特的脂溶性与糠酸莫米松、丙酸氟替卡松相比为（）。

  A . 脂溶性高 B . 脂溶性差 C . 三者相当 D . 目前尚不清楚

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• 薛某，女，34岁。诊断为支气管哮喘住院治疗后缓解，给予出院带药：氟替卡松250μg吸入，每天2次。护士在给病人进行用药指导后要求病人复述关于吸入激素治疗不良反应，下列陈述中错误的是（）

  A . A.吸入药物治疗的全身不良反应少 B . 少数病人可出现口腔念珠菌感染 C . 少数病人可出现声音嘶哑 D . 少数病人感觉呼吸不适 E . 多数病人出现口腔厌氧菌感染

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• SPEED研究中，晨间吸入药物后，与吸入药物前相比，下列哪些指标的变化信必可优于氟替卡松/沙美特罗（）

  A . 给药后5分钟的PEF B . 给药后15分钟的PEF C . 给药后5分钟的FEV1 D . 给药后15分钟的FEV1

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• 与氟替卡松相比，布地耐德的特点为（）

  A . 激素受体结合力更强 B . 皮肤变白作用更强 C . 气道滞留时间更长 D . 对HPA轴影响更强

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• 雷诺考特的分布容积比丙酸氟替卡松（）。

  A . 小 B . 大 C . 相同 D . 无法比较

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• 丙酸氟替卡松吸入给药时，中剂量范围是指（）

  A . 50～100μg/d B . 100～250μg/d C . 250～500μg/d D . 500～750μg/d E . 700～1000μg/d

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• SPEED研究中，氟替卡松/沙美特罗的剂量为（），每日两次。

  A . 50/100μg B . 50/250μg C . 50/500μg D . 100/500μg

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• 雷诺考特的半衰期比丙酸氟替卡松（）。

  A . 长 B . 短 C . 一样 D . 不清楚

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• 氟替卡松的蛋白结合率（）。

  A . 80% B . 90-91% C . 95% D . 98%

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• 氟替卡松由于脂溶高，水溶性低反复吸入容易在哪些组织中蓄积（）

  A . 脂肪 B . 骨骼 C . 肌肉 D . 脑组织

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• 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的商品名是（）。

  A . 内舒拿 B . 辅舒良 C . 爱喘乐 D . 优喘平

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• 信必可成份布地奈德与氟替卡松相比（）

  A . 脂肪组织中蓄积少 B . 脂肪组织中蓄积较多 C . 都有蓄积，差不多 D . 都在肌肉中有蓄积

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• 关于鼻用糖皮质激素在变应性鼻炎中应用的综述显示，布地奈德（32μg)、丙酸氟替卡松（50μg)、糠酸莫米松（50μg)的起效时间分别是：

  A．12h、3h、17h B．7h、12h、13h C．3h、12h、7h D．17h、12h、7h

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• 目前FDA批准的孕期B类吸入性糖皮质激素（）

  A．布地奈德 B．丙酸倍氯米松 C．丙酸氟替卡松 D．以上都不是

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• 丙酸氟替卡松/沙美特罗的协同互补作⽤可以带来以下益处（）

  A．更好改善肺功能 B．更多⽆症状天数 C．抗炎效应优于布地奈德/福莫特罗 D．更多无缓解⽤药天数

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