氟替卡松不能形成脂肪酸酯的化学结构原因是由于缺乏（）。
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布地奈德与氟替卡松在气道粘液毯中的溶解时间分别是（）。
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氟替卡松给药后成人血浆清除的半衰期是（）
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丙酸氟替卡松（）恩普菲林（）沙美特罗（）溴化异丙托品（）西替利嗪（）
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雷诺考特的血浆清除半衰期为氟替卡松的（）。
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丙酸氟替卡松（）
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经过6小时脉冲式培养，氟替卡松的动态抗炎活性为布地奈德的几倍（）。
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与氟替卡松相比，布地耐德的特点为（）
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SPEED研究中，下列哪些指标信必可显著优于氟替卡松/沙美特罗（）
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信必可成份布地奈德与氟替卡松相比（）
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