雷诺考特的血浆清除半衰期为氟替卡松的（）。

相似题目

• 氟替卡松给药后成人血浆清除的半衰期是（）

  A . 2.5-4小时 B . 10-12小时 C . 3.1-14.4小时 D . 4.5-6小时

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• 丙酸氟替卡松治疗平喘药物的作用机制（）

  A . 抑制磷酸二酯酶 B . 拮抗组胺、抑制炎症细胞的趋化和释放介质 C . 抗炎、抑制细胞因子生成、减轻气道水肿 D . M-胆碱能受体拮抗剂 E . 兴奋肾上腺素能β受体选择

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• 氟替卡松是FDA批准的孕期几类吸入激素（）

  A . A类 B . B类 C . C类 D . D类

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• 氟替卡松不能形成脂肪酸酯的化学结构原因是由于缺乏（）。

  A . C-21位游离羟基 B . 16和17位上的亲脂性缩醛基 C . 磷酸基 D . 羧基

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• 雷诺考特在缓解鼻炎症状方面比丙酸氟替卡松快（）。

  A . 3小时 B . 5小时 C . 6小时 D . 9小时

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• 丙酸氟替卡松（）

  A . A.抑制磷酸二酯酶 B . B.拮抗组胺、抑制炎症细胞的趋化和释放介质 C . C.抗炎、抑制细胞因子生成、减轻气道水肿 D . D.M-胆碱能受体拮抗剂 E . E.兴奋肾上腺素能β受体选择

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• 与同类鼻用激素相比，雷诺考特的脂溶性与糠酸莫米松、丙酸氟替卡松相比为（）。

  A . 脂溶性高 B . 脂溶性差 C . 三者相当 D . 目前尚不清楚

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• 经过6小时脉冲式培养，氟替卡松的动态抗炎活性为布地奈德的几倍（）。

  A . 8倍 B . 1/6倍 C . 1/8倍 D . 6倍

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• 与氟替卡松相比，布地耐德的特点为（）

  A . 激素受体结合力更强 B . 皮肤变白作用更强 C . 气道滞留时间更长 D . 对HPA轴影响更强

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• 雷诺考特的分布容积比丙酸氟替卡松（）。

  A . 小 B . 大 C . 相同 D . 无法比较

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• 丙酸氟替卡松吸入给药时，中剂量范围是指（）

  A . 50～100μg/d B . 100～250μg/d C . 250～500μg/d D . 500～750μg/d E . 700～1000μg/d

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• SPEED研究中，氟替卡松/沙美特罗的剂量为（），每日两次。

  A . 50/100μg B . 50/250μg C . 50/500μg D . 100/500μg

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• 沙美特罗氟替卡松（舒利迭）干粉剂可以兴奋何种受体而起作用（）

  A . 兴奋β2肾上腺素受体 B . 拮抗白三烯受体 C . 拮抗M胆碱能受体 D . 拮抗组胺H1受体 E . 拮抗β2肾上腺素和组胺H1受体

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• 雷诺考特的半衰期比丙酸氟替卡松（）。

  A . 长 B . 短 C . 一样 D . 不清楚

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• 氟替卡松的蛋白结合率（）。

  A . 80% B . 90-91% C . 95% D . 98%

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• 季节性过敏性鼻炎患者研究显示每日一次雷诺考特鼻喷雾剂128ug同每日一次丙酸氟替卡松多少的治疗效果相同？（）

  A . 100ug B . 128ug C . 180ug D . 200ug

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• 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的商品名是（）。

  A . 内舒拿 B . 辅舒良 C . 爱喘乐 D . 优喘平

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• 雷诺考特能够在3小时快速起效，帮助病人缓解鼻炎症状，比丙酸氟替卡松快多长时间？（）

  A . 6h B . 6h C . 8h D . 9h

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• 信必可成份布地奈德与氟替卡松相比（）

  A . 脂肪组织中蓄积少 B . 脂肪组织中蓄积较多 C . 都有蓄积，差不多 D . 都在肌肉中有蓄积

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• 丙酸氟替卡松/沙美特罗的协同互补作⽤可以带来以下益处（）

  A．更好改善肺功能 B．更多⽆症状天数 C．抗炎效应优于布地奈德/福莫特罗 D．更多无缓解⽤药天数

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• 氟替卡松在受体肺/全身分布比上是布地奈德的（）倍

  A．10倍 B．12倍 C．15倍 D．20倍

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• 氟替卡松在肺部组织浓度高，且停留时间可长达（）小时以上

  A．6.7小时 B．7.7小时 C．8.7小时 D．9.7小时

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