非临床药效学研究实验模型的选择应从以下方面考虑与临床的相关性
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把人体实验分为临床性与非临床性研究并且有针对性地分别提出道德要求的最早的医德文献是（）
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药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下临床用药的事例中，药物相互作用影响药物分布的是（）
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注意早期选择与晚期选择模型在研究方法上，均为何种感觉通道实验？（）
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应用有关药物不良反应的研究结果于具体临床工作时，我们主要从哪几个方面考虑？
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非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用试验系统进行各种毒性试验。
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人类疾病的动物模型可以全部或部分模拟人类疾病的临床表现或发病机理，实验条件可以控制，实验结果可以重复，同时人们既可克服疾病临床研究中的各种困难和限制，又可避免直接进行人体实验在伦理道德和（）上面临的许多问题。
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关于新药的临床前主要药效学研究，以下叙述正确的有（）
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非临床安全性评价研究机构根据工作需要设立相应的实验室；使用有生物危害性的（）等材料应设立专门实验室，并应符合国家有关管理规定。
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非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验方案的设计，叙述错误的是（）
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非临床安全性评价研究机构应当制定与实验工作相适应的标准操作规程。具体包括（）。
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非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验对象的选择，叙述错误的是（）
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将人体实验分为临床性与非临床性研究并提出不同道德原则的医德文献是（）
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选择临床试验研究对象时，一般要考虑哪些原则（）。
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临床试验方案中应根据药效与药代动力学研究结果及量效关系制定试验药与对照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合并用药的规定。（）
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进行无人监督实验,或者最后离开实验室,特别是有不断电电器的实验室,应从以下哪些方面进行考虑
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循证医学定义强调了医生应考虑以下（ ）要素对患者做出诊断和治疗决策：①当前可得的最好临床证据；②结合自己的临床技能与经验；③尊重患者的选择和意愿
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把人体实验分为临床性与非临床性研究并且有针对性地分别提出道德要求的最早的医德文献是
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临床实验中，选择效应指标可以从指标的（）等方面综合考虑。
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多中心临床实验实行筹划中应考虑在实验中期组织召开研究会议。（)
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关于一种实验用药物在进行人体研究时已有临床与非临床数据汇编。（)
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把人体实验分为临床性与非临床性研究并且有针对性地分别提出道德要求的最早的医德文献是把人体实验分为临床性与非临床性研究并且有针对性地分别提出道德要求的最早的医德文献是（）