把人体实验分为临床性与非临床性研究并且有针对性地分别提出道德要求的最早的医德文献是
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把人体实验分为临床性与非临床性研究并且有针对性地分别提出道德要求的最早的医德文献是（）
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由于道义上和伦理上的原因，某些研究如外伤、中毒、肿瘤等很难在临床上进行（）。我们可以把动物作为人类的替难者，在人为设计的特定实验条件下反复观察。
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压迫性与非压迫性脊髓病变最主要的鉴别依据（）
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临床将网织红细胞计数的结果用于增生性与非增生性贫血的鉴别或贫血治疗效果的监测，是因为其能直接反应（）
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人类疾病的动物模型可以全部或部分模拟人类疾病的临床表现或发病机理，实验条件可以控制，实验结果可以重复，同时人们既可克服疾病临床研究中的各种困难和限制，又可避免直接进行人体实验在伦理道德和（）上面临的许多问题。
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将经过临床和实验室检查确诊为急性细菌性感染的患者，按设定的随机数字表分别纳入氟罗沙星实验组和氧氟沙星对，照组，来评价氟罗沙星治疗细菌性感染的效果。该研究为（）
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临床医学研究中的人体实验的审查（）
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承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示：依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的（）
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泌尿系结核与非结核性感染共同的临床表现是（）
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将人体实验分为临床性与非临床性研究并提出不同道德原则的医德文献是（）
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压迫性与非压迫性脊髓病变最主要的鉴别依据是（）
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《药品临床试验管理规范》有2个附件，一个是《赫尔辛基宣言》、一个是《人体生物医学研究的国际道德指南》。（）
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鉴别肾小球性与非肾小球性血尿的方法有()
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◑关于盲法的介绍，下列哪个理解是错误的◑A、可分为单盲、双盲和三盲◑B、临床试验中最好使用三盲◑C、双盲是针对研究者和研究对象的◑D、盲法增加了试验的难度◑E、是临床试验非常重要的原则
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在临床实验过程中如发生不良事件，研究者应一方面分析研究，找明因素写出详细分析报告，再采用针对性办法。（)
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药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期。药物治疗作用初步评价阶段属于（）
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关于一种实验用药物在进行人体研究时已有临床与非临床数据汇编。（)
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临床实验数据管理目在于把得自受试者数据迅速、完整、无误地收入报告。（)
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把人体实验分为临床性与非临床性研究并且有针对性地分别提出道德要求的最早的医德文献是把人体实验分为临床性与非临床性研究并且有针对性地分别提出道德要求的最早的医德文献是（）
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5、人体实验通常称为临床试验，共分4期，二期临床内容主要是：
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