临床实验数据管理目在于把得自受试者数据迅速、完整、无误地收入报告。（)

相似题目

• 临床实验室采用基于Internet方式的室间质量评价数据处理系统，对于下列哪一项无直接改善（）

  A . 提高室间质评成绩 B . 使用标准化格式，减少书写错误 C . 快速汇报质评数据，缩短报告时间 D . 避免质评数据和文件的丢失 E . 能进行长期性能评价

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• 某医院在进行药物的临床实验，当受试者要求中途退出实验时，合乎伦理的做法是（）

  A . A.实验完了退出 B . B.无条件地同意受试者退出 C . C.在不妨碍研究进程的情况下允许退出 D . D.在不造成重大经济损失的情况下允许退出 E . E.在已经取得主要研究数据资料的情况下允许退出

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• “装运前检验中检测工作要求”之一是，实验室的检测原始记录要齐全完整，数据要真实准确，要严格按照检测标准规定的要求表示测试数据。检测结束后要及时出具规范的实验室检测报告。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 系统备份与普通数据备份的不同在于，它不仅备份系统中的数据，还备份系统中安装的应用程序、数据库系统、用户设置、系统参数等信息，以便迅速（）。

  A . A.恢复整个系统 B . B.恢复所有数据 C . C.恢复全部程序 D . D.恢复网络设置

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• 在生物医学实验中，人类受试是获取数据资料最可靠和最有效的方式，从中可以对研究结论进行有效的确认和判别（）

  A . 生物受试 B . 人类受试 C . 非生命受试 D . 动物受试

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• 临床医学实验选择受试者时应遵循的道德原则包括（）。

  A .  利益大于负担，可选做受试者 B .  经济困难者应给予经济补偿 C .  自愿参加者 D .  不反对者 E .  维护受试者的根本权益

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• 因中途退出试验会影响数据统计结果，所以受试者一但签署知情同意书入选临床试验，就不得退出试验。（）

  A . 正确 B . 错误

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• （）能迅速有效地处理大量数据的输入输出，能进行严格的数据整理与编辑，通过审计保证输入、输出的完整与准确性，应有一定安全防护能力。

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• 采集数据是电算部门的工作。数据采集控制的目的在于确保应用系统在合理授权的基础上完整地收集、正确地编制、安全地传递输入数据。

  A . 正确 B . 错误

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• 在新药Ⅰ期临床试验中，通常选择正常健康者作受试者进行试验，为验证药物的药动学数据及初步安全性

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• 临床实验中随机分派受试者过程必要有记录。（)

  是 否

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• 临床实验过程必要保保障受试者权益。（)

  是 否

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• 监查员在实验前、中、后期监查实验承担单位和研究者，确认所有数据记录与报告对的完整。（)

  是 否

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• 研究者所有实验药物应用于该药物临床实验受试者，但对于但愿使用该药物未入选实验患者，可在研究者监护下使用该药。（)

  是 否

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• 研究者提前终结或暂停一项临床实验必要告知受试者、药政管理部门、申办者和伦理委员会，并述明理由。（)

  是 否

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• 本题利用得自格雷迪（Graddy，1995)的数据集FISH.RAW。这个数据集也曾用于第12章计算机习题第9题。

  本题利用得自格雷迪(Graddy，1995)的数据集FISH.RAW。这个数据集也曾用于第12章计算机习题第9题。现在，我们用它估计一个鱼肉需求函数。 (i)假定每个时期均衡的鱼肉需求方程可写成 <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-03-09/984150405949597.png' /> 所以容许需求在一周中的每一天都有所不同。把价格变量视为内生的，一致地估计需求方程参数还需要什么额外信息？ (ii)变量wave2_t和wave3_t度量了过去几天的海浪高度。为了在估计需求方程时将wave2_t和wave3_t用作log(avg prct)的Ⅳ，我们还需要哪两个假定？ (iii)将log(avg prct)对周工作日虚拟变量和两个浪高指标进行回归。wave 2t 和wave 3t 联合显著吗？这个检验的p值是多少？ (iv)现在，用2SLS估计需求方程。需求价格弹性的95%置信区间是什么？所估计的弹性合理吗？ <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-03-09/98415047121133.png' /> (vi)给定供给方程明显取决于海浪变量，为了估计供给价格弹性，我们需要哪两个假定？ (vii)在log(avg prc) 的约简型方程中，周工作日虚拟变量联合显著吗？你对能够估计供给弹性有何结论？

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• 在以患者作为受试者的临床实验中，从伦理视角看，下列表述正确的是（）

  A．只有能够使受试者个人受益的临床试验，才可以得到伦理辩护 B．既能够使受试者个人受益，也能使社会受益的临床试验，才可以得到伦理辩护 C．只有在发展医学知识与不伤害受试者之间做出最佳平衡，对受试者可能造成的风险是最低的，临床试验才可以得到伦理辩护 D．为了科学知识的增长和未来患者健康利益，对少数受试者的伤害是医学发展所必须的，可以得到伦理辩护

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• TMR（电能量采集）系统无实时数据库，可以通过补采或者导入等方式保证数据库中数据的完整性（）

  是 否

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• 系统备份与普通数据备份的不同在于，它不仅备份系统中的数应用程序，数据库系统、用户设置、系统参数等信息，以便迅速（）

  A．恢复全部程序 B．恢复网络设置 C．恢复所有数据 D．恢复整个系统

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• 关于一种实验用药物在进行人体研究时已有临床与非临床数据汇编。（)

  A．知情批准 B．知情批准书 C．实验方案 D．研究者手册

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• 病人或临床实验受试者接受一种药物后浮现不良反映事件，但不一定与治疗有因果关系。（)

  A．不良事件 B．严重不良事件 C．药物不良反映 D．病例报告表

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• 在临床实验期间，受试者可随时理解关于实验信息资料。（)

  是 否

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• 系统备份与普通数据备份的不同在于，它不仅备份系统中的数据，还备份系统地应用程序.数据库系统.用户设置.系统参数等信息，以便迅速（）

  A．恢复全部程序 B．恢复网络设置 C．恢复所有数据 D．恢复整个系统

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