关于前药与药物制剂下面说法正确的是：（)。

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• 关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）

  A . 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化 B . 物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化 C . 化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到 D . 注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等 E . 不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

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• 下面关于巴比妥类镇静催眠药物的说法不正确的是（）

  A . 该类药物属于结构非特异性药物 B . 该类药物作用强弱、快慢和作用时间长短主要取决于药物的化学结构 C . 巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类，可用于鉴别巴比妥类药物 D . 巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂 E . 巴比妥类药物有弱酸性

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• 下面关于治疗药物监测的说法正确的是（）

  A . 免疫学方法可用于治疗药物监测 B . 地高辛和维拉帕米合用时，可使维拉帕米的t显著延长，血药浓度明显升高 C . 苯妥英钠属非线性药代动力学特征的药物 D . 治疗药物监测有利于新药研制、控制药品质量 E . 治疗药物监测有利于提高医院的收入

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• 关于注意缺陷与多动障碍的治疗药物托莫西汀，下面说法不正确的是（）

  A . 疗效与哌甲酯相当 B . 不良反应较少 C . 体重不足70kg的患儿初始剂量为每日10mg D . 可用于成人ADHD的治疗 E . 儿童的常用剂量为25～40mg/d

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• 下面关于GPC的药物治疗说法正确的是（）。

  A . 长期使用色甘酸钠无助于GPC的恢复 B . 长期应用舒润液有利于GPC的恢复 C . 大量应用抗生素药物是首选 D . 长期应用皮质类固醇类激素有利于根治GPC

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• 关于质子泵抑制剂（PPI）诊断性治疗（PPI试验）已被证实是行之有效的方法。其中下面说法正确的是（）

  A . 建议服用标准剂量PPI，一日两次 B . 有助于诊断GERD C . 同时还启动了治疗 D . 疗程1～2周。

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• 下列关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）

  A . 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化 B . 物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化 C . 化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到 D . 注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等 E . 不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

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• 1991年，国际药用辅料协会对药用辅料的定义是：药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括药物活性或前药的组分。

  A . 正确 B . 错误

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• 袢利尿药与下列药物合用时，说法正确的有（）

  A . 与氨基苷类抗生素和一、二代头孢菌素合用，可加剧耳毒性 B . 与巴比妥类、麻醉药和镇静药合用，可促进体位性低血压发生 C . 与非甾体类抗炎药、苯妥英钠或青霉胺合用，可减弱其利尿作用 D . 与肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、两性霉素B等合用，可加剧致电解质紊乱，引发低血钾症 E . 与头孢噻吩、头孢噻啶合用，可加剧肾毒性

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• 以下关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是（）

  A . A.影响药物制剂稳定性的因素很多，有环境因素、处方因素、工艺因素等 B . B.药物的稳定性是保证药物制剂安全、有效的前提 C . C.药物制剂的稳定性包括化学、物理、物理化学三方面 D . D.通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性 E . E.水解、氧化是药物制剂的化学降解途径

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• 案例摘要：现代药物制剂技术在提升药物产品的科技含量、提高临床疗效、减少药物副作用等方面发挥了重要作用。下面关于微囊的正确叙述是（）

  A . A.药物被包嵌在另一种分子的空穴结构中形成复合物，粒径大小分布在纳米级 B . 制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 C . 微囊的大小、制备方法、制备温度可影响微囊的粒径，而囊材的用量对粒径没有影响 D . 微囊化后可使药物起速释作用 E . 通过微囊制备技术可使液体药物固体化

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• 关于药物制剂包装材料的正确说法（）

  A . 对光敏感的药物可采用棕色瓶包装 B . 玻璃容器可释放碱性物质和脱落不溶性玻璃碎片 C . 塑料容器有一定的透气透湿性，会影响药物制剂的稳定性 D . 乳酸钠注射液应选择耐酸性玻璃容器 E . 制剂稳定性取决于处方设计，与包装材料无关

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• 下列关于留钾利尿药与其他药物相互作用的描述，正确的是（）

  A . 与补钾药合用可发生高血钾 B . 阿司匹林可减弱其利尿作用 C . 不宜与两性霉素B合用，可增加肾毒性 D . 螺内酯可抑制地高辛代谢 E . 氨苯蝶啶与西咪替丁合用可提高生物利用度

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• 药物制剂配伍时，以尼泊金作为防腐剂，下面叙述正确的是（）

  A . 尼泊金类防腐作用受pH影响不大 B . 尼泊金类防腐作用在碱性溶液中较强 C . 尼泊金类在使用时往往几种酯合用时有协同作用，防腐效果更好 D . 尼泊金类防腐作用在酸性溶液中较强 E . 广泛应用于内服液体制剂中

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• 关于药物制剂的溶出度的检查，下列说法中不正确的是（ ）。

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• 关于药物制剂配伍变化的表述正确的是

  A．配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化 B．物理配伍变化有溶解度改变、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化 C．化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等 D．注射剂产生配伍变化的主要原因有溶剂组成、pH的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等 E．不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

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• 关于环磷酰胺的秒速正确的是（） A氮介类烷化剂 B广谱抗肿瘤药物 C以乙二醇胺为原料进行合成 D 是前药 E 水溶液稳定

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• 对药物制剂配伍说法不正确的是研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效B．药物制剂的配伍对药物制剂配伍说法不正确的是研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效 B．药物制剂的配伍变化，又称为配伍禁忌 C．药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化 D．在一定条件下产生的不利于生产，应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌 E．研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生

  A．研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效 B．药物制剂的配伍变化，又称为配伍禁忌 C．药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化 D．在一定条件下产生的不利于生产，应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌 E．研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生

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• 下列关于药物制剂的生物等效性研究时,正确的是()。

  A、在取得临床研究批文后,在18～24名健康志愿者中进行生物利用度研究 B、在取得临床研究批文前,在18～24名健康志愿者中进行生物利用度研究 C、在取得临床研究批文后,在24～30名健康志愿者中进行生物利用度研究 D、一般单纯改变剂型的制剂要求进行临床试验 E、对缓控释制剂，药典规定应在临床前进行人体内与普通制剂单次和多次的给药比较

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• 下面关于治疗药物监测，说法正确的是？（）

  A．主要采用实验室分析技术，如酶联放大免疫法（EMIT） B．其原理是基于药物代谢动力学和药效学 C．用于指导个体化、合理用药，提高疗效，减少不良反应 D．主要测定血液或其他体液中的药物及其代谢物浓度

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• 关于眼用制剂药物吸收途径及其影响因素的说法，正确的有（）

  A．适当增加滴眼剂的黏度有利于药物吸收 B．经角膜吸收的药物主要起局部治疗作用 C．结合膜吸收是药物进入体循环的主要途径 D．眼用制剂的刺激性，可能影响药物的吸收与利用 E．从眼睑缝溢出的药液可能会流入鼻腔或口腔吸收产生全身作用

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