关于药物制剂包装材料的正确说法()
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配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度,配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度,叙述正确的是()
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药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,简称剂型,如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。关于缓、控释制剂材料,叙述正确的是()
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下列关于药物制剂配伍变化的表述正确的是()
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缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中,则形成骨架型缓、控释制剂;药物被包裹在高分子聚合物膜内,则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。关于缓、控释制剂的特点,叙述错误的是()
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案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是()
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以下关于药物制剂稳定性的叙述,正确的是()
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案例摘要:现代药物制剂技术在提升药物产品的科技含量、提高临床疗效、减少药物副作用等方面发挥了重要作用。下面关于微囊的正确叙述是()
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下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是()。
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关于药物制剂的溶出度的检查,下列说法中不正确的是( )。
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对药物制剂配伍说法不正确的是研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效B.药物制剂的配伍对药物制剂配伍说法不正确的是研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效 B.药物制剂的配伍变化,又称为配伍禁忌 C.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化 D.在一定条件下产生的不利于生产,应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌 E.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
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下列关于药物制剂的生物等效性研究时,正确的是()。
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关于前药与药物制剂下面说法正确的是:()。
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下列对液体制剂说法不正确的是非均相液体制剂易产生物理稳定性问题B.溶液型液体制剂的药物吸收下列对液体制剂说法不正确的是非均相液体制剂易产生物理稳定性问题 B.溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂 C.液体制剂在储存过程中易发生霉变 D.药物在液体分散介质中分散度愈小吸收越快 E.药物在液体分散介质中分散度愈大吸收越快
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关于眼用制剂药物吸收途径及其影响因素的说法,正确的有()
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关于在药品保管过程中影响药品质量的药品因素,下列说法不正确的是水解是药物降解的主要途径B.关于在药品保管过程中影响药品质量的药品因素,下列说法不正确的是水解是药物降解的主要途径 B.氧化是药物变质最常见的反应 C.易氧化的药物要特别注意光、氧、二氧化碳对它们的影响 D.易氧化的药物要特别注意金属离子对它们的影响 E.药品的包装材料对药品质量有较大的影响
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