与血浆蛋白结合的药物没有药理活性。
相似题目
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药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是()
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氯贝丁酯在体内迅速水解为活性产物（），约95％与血浆蛋白结合。
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药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）
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与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（）代谢产物均无活性的药物是（）几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）存在"治疗窗"，且"首过消除"较强的药物是（）
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代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是()
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与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例，称血浆蛋白质结合率β。（）
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药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下述正确的是（）
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药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）
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药物与血浆蛋白的结合率高，则药物的作用（）
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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。与血浆蛋白结合率约为25％的是（）
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药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则（）。
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能与多种蛋白水解酶结合而影响这些酶活性的血浆蛋白质是（）
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药物与血浆蛋白结合后，药物（）
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药物在血浆中与血浆蛋白结合可使（）
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药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是（）
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药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有（）
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药物在血浆中与血浆蛋白结合后
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药物与血浆蛋白结合也具备药理活性，具有重要的临床意义
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与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例，称血浆蛋白质结合率β。此题为判断题(对，错)。
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药物在血浆中与血浆蛋白结合后，以下正确的为（）
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药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）
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下列选项中，属于药物与血浆蛋白结合的特点是（）。《药理学》