该药品说明书或标签对包装规格5g/支、10g/支的处理方法，不合法的是（）
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根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）
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(1).（）直接接触药品的包装的标签。 (2).（）药品包装上印有或者贴有的内容。(3).（）药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。(4).（）内标签以外的其他包装的标签。
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药品经营企业在验收特殊管理药品时要检查其包装的标签或说明书上是否有规定的标识和警示说明。
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SFDA《药品说明书和标签管理规定》中要求，在竖版标签上，药品包装上的通用名必须在（）
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擅自更改批准的药品包装、标签、说明书的不受理药品广告申请。
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依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的，可以不标明（）
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核准药品包装、标签、说明书的部门是（）
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药品内、外包装标签内容，不得超出经批准的药品说明书的内容。
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同一企业、同一药品、同一规格，其包装、标签的格式及颜色必须一致。
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药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，2006《药品说明书和标签管理规定》分为（）
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根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得（）
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根据《药品说明书和标签管理规定》规定，运输、储藏包装标签根据需要可以注明（）
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根据下列答案，回答题。A．标签的格式及颜色必须一致 B．其标签应当明显区别 C．包装颜色应当明显区别 D．在标签的醒目位置注明 E．在说明书中醒目标示 同一药厂生产的同一药品，其规格不同的是
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药品外包装的标签或说明书上，多有遵医嘱的字样，遵医嘱是什么意思？
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医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）
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按照2006《药品说明书和标签管理规定》，直接接触药品的包装的标签，因包装尺寸过小无法全部标明规定内容的，至少应当标注（）等内容。
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内包装标签（）。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
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2006年3月15日，国家食品药品监督管理局发出第24号局长令：《药品说明书和标签管理规定》，规定自（）起，仿制药将不再获批商品名，而只能使用通用名；同一企业生产的同一药品，成分相同但剂型或规格不同的，也必须使用同一商品名。
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药品生产企业须在处方药的包装、标签、说明书上印制的警示语或忠告语是
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验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对;验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原装箱，加封并标示。（)
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药品包装标签或说明书上必须注明的（)
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根据《药品管理法》,国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药（)审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器（)审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准
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标签以及说明书或者包装上必须印有警示语或忠告语 “ 请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用！＂ 的是（）