血友病B为血浆中凝血因子( )缺乏所致
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男性,30岁,血管性血友病,凝血因子Ⅷ活性为3%,血管性血友病因子抗原含量为32.5%,瑞斯脱霉素辅因子活性为0%。血浆和血小板中无多聚体,染色体检查:血管性血友病因子基因部分缺失,故该患者分型为()
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患者,男,30岁,血管性血友病,凝血因子Ⅷ活性为3%,血管性血友病因子抗原含量为32.5%,瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体,染色体检查:血管性血友病因子基因部分缺失,故该患者分型为()
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血友病甲患者缺乏下列那个凝血因子()
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血友病乙,即因子Ⅸ,又称血浆凝血活酶前质缺乏。()
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血友病中主要缺乏凝血因子()
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适用于各种凝血因子缺陷的出血病人()去除了95%以上的白细胞和99.5%以上的血浆,去除了细胞碎屑及其他微聚物()主要用于Ⅷ因子、纤维蛋白原缺乏的出血病人()适用于血友病乙()适用于器官移植术、睡眠性血红蛋白尿、尿毒症及血液透析病人()用于稀有血型的红细胞输血()
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血友病甲是缺乏凝血因子()。
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血友病甲是缺乏凝血因子()
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血友病A缺乏的凝血因子是().
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血友病甲是缺乏凝血因子()
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大多数血友病缺乏下列哪个凝血因子()
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血浆中凝血因子保存最佳温度为()
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血友病患者多缺乏下列哪种凝血因子()
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患者男,20岁,因“关节畸形,常发关节出血”来诊。患者自幼易发生出血,学步前以软组织出血多见,开始走路后经常发生关节出血,现有关节畸形。实验室检查:活化部分凝血酶时间(APTT)延长,血浆凝血酶原时间(PT)和血浆凝血酶时间(TT)以及纤维蛋白原正常,血小板计数和功能正常,凝血因子Ⅷ活性(FⅧ:C)3%,血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)等检查正常。确诊为血友病A。患者由于经常使用凝血因子Ⅷ治疗,出现凝血因子Ⅷ抑制物,根除其抑制物的最佳治疗途径是()
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血友病A,是缺乏凝血因子Ⅷ。
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血友病患者多缺乏下列哪种凝血因子()
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患者男,20岁,因“关节畸形,常发关节出血”来诊。患者自幼易发生出血,学步前以软组织出血多见,开始走路后经常发生关节出血,现有关节畸形。实验室检查:活化部分凝血酶时间(APTT)延长,血浆凝血酶原时间(PT)和血浆凝血酶时间(TT)以及纤维蛋白原正常,血小板计数和功能正常,凝血因子Ⅷ活性(FⅧ:C)3%,血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)等检查正常。确诊为血友病A。患者由于经常使用凝血因子Ⅷ治疗,出现凝血因子Ⅷ抑制物,发生严重出血,使用凝血因子Ⅷ治疗效果不佳,最佳的旁路途径治疗药物是()
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血浆中凝血因子保存最佳温度为()。
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血友病B患者缺乏的凝血因子是( )。
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患儿男性,8岁,因自幼缺乏第Ⅷ凝血因子,常常出现皮肤黏膜瘀点瘀斑,诊断为血友病,请问有关血友病A的叙述不正确的是
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A型血友病是哪种凝血因子缺乏所致()
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