在奥美拉唑临床疗效评价的随机、双盲对照试验中，对照组应给予（）
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一般采用严格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得低于100例（）
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下列哪种变应性鼻炎治疗方法无随机对照临床试验，疗效不能客观的评定？（）
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在瑞舒伐他汀临床疗效评价的随机、双盲对照试验中，对照应给予（）
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随机对照试验中的“双盲法”是指（）。
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Richter教授进行的一项持续8周的多中心、随机、双盲、平行对照研究纳入美国163个研究中心，共计2425例糜烂性食管炎患者，对埃索美拉唑40mg与奥美拉唑20mg治疗糜烂性食管炎的疗效与耐受性进行评估，结果发现，耐信40mg治疗第1天，（）的胃食管反流病患者烧心症状显著缓解。
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临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平行或交叉、双盲或单盲、随机化方法与步骤、单中心与多中心。（）
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预后是（）。随机抽样的作用在于（）。双盲试验的目的是（）。随机分组（）。在临床试验中，对照组使用安慰剂的作用在于（）。
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某研究者为了验证氯霉素对伤寒的疗效，在408例伤寒患者中进行对照试验，其中251例用氯霉素治疗，其余157例不用。结果使用组251人中死亡20人，死亡率7.97%，未用组157人中死亡36人，死亡率22.93％，已有结论被亲自证实。在人体试验中使用对照组、安慰剂和双盲法（）
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Richter教授进行的一项持续8周的多中心、随机、双盲、平行对照研究纳入美国163个研究中心，共计2425例糜烂性食管炎患者，对埃索美拉唑40mg与奥美拉唑20mg治疗糜烂性食管炎的疗效与耐受性进行评估，结果发现，耐信40mg治疗第（）天，45%的胃食管反流病患者烧心症状显著缓解。
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某研究者拟采用多中心、随机、双盲临床试验评价补肾活血颗粒改善帕金森病患者运动功能的有效性，试验组使用的中药配方包括山茱萸、何首乌和当归等成分。对照组用药由淀粉、糊精和苦味剂等成分制成，其气味、口感与试验用药非常近似，但没有药理作用。该试验采用的对照属于（）
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Ⅲ期临床试验()历史对照试验()双盲对照试验()Ⅱ期临床试验()
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某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。该试验按照《药品注册管理办法》所规定的最低临床试验病例数（试验组）应不少于（）
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某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者报告有关部门的时间是（）
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临床随机对照试验中的“双盲法”是指（）。
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在奥美拉唑临床疗效评价的随机、双盲对照试验中，对照组应给予（）
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某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。用于该试验的新药药品检验报告应（）
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临床随机化对照试验中的“双盲法”是指（）
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随机对照试验中的“双盲法”是指（）
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某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。该试验方案所对应的试验分期为（）
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【单选题】在临床疗效的研究中,下列哪种试验方案最可靠并且最常用:() A. 随机对照试验 B. 非随机对照研究 C. 交叉对照试验 D. 历史性对照试验 E. 序贯试验
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参松养心胶囊治疗轻中度心衰伴室性早搏随机、双盲、安慰剂，对照多中心临床试验，疗程 3 个月（）
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