若受试物的毒性与其稀释度有关，在灌胃染毒时宜采用的方式为（）

相似题目

• 对某种受试物的急性毒性实验结果评价时，如放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验，则表明其LD50（）

  A . 大于人的可能摄入量的100倍 B . 大于人的可能摄入量的50倍 C . 大于人的可能摄入量的30倍 D . 大于人的可能摄入量的10倍 E . 小于人的可能摄入量的10倍

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• 溞类活动抑制试验中，在稀释水加入到受试物中之前需要曝气。

  A . 正确 B . 错误

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• 受试物的急性毒作用带越小，引起（）。

  A . A、急性中毒的可能性越大 B . B、急性中毒的可能性越小 C . C、慢性中毒的可能性越小 D . D、慢性中毒的可能性越大

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• 在食品安全性评价时，如受试物需进行第三、四阶段毒性试验，则短期喂养试验可不进行。

  A . 正确 B . 错误

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• 受试物不引起受试对象出现死亡的最高剂量是（）。

  A . 最小致死剂量 B . 最大耐受剂量 C . 最小有作用剂量 D . 最大无作用剂量 E . 未观察到损害作用剂量

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• 怎样染毒方式和受试物的配制？

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• 根据慢性毒性试验所得的最大未观察到有害作用剂量评价某种受试物时，如考虑允许使用于食品，表示其最大未观察到有害作用剂量（）

  A . 小于或等于人的可能摄入量的10倍 B . 小于或等于人的可能摄入量的50倍 C . 大于人的可能摄入量的50倍到100倍之间 D . 小于人的可能摄入量的100倍 E . 大于或等于人的可能摄入量的100倍

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• 亚慢性毒性实验中某种受试物的毒性较强，应放弃该受试物用于食品，表示其最大无作用剂量（）

  A . 小于人体可能摄入量的100倍 B . 大于人体可能摄入量的100倍 C . 小于人体可能摄入量的300倍 D . 大于人体可能摄入量的300倍 E . 大于人体可能摄入量的500倍

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• 急性毒性实验结果能否对受试物作出全面评价？为什么？

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• 对受试物的亚慢性毒性进行评价时，不正确的是（）

  A . 观察指标超出了正常值范围可认定产生了毒效应 B . 与对照组比较，具有统计学的显著差异可定有毒效应存在 C . 剂量一反应（效应）关系存在，则更有利于做出判断和认定 D . 敏感的毒效应指标一般发生在较高剂量组 E . 毒效应的敏感指标可提供研究中毒机制的线索

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• 下列各接触途径对受试物急性毒性影响最大的是（）

  A . 肌内注射 B . 皮下注射 C . 经口染毒 D . 腹腔注射 E . 吸入染毒

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• 急性经口染毒，为了准确地将受试物染入消化道中，多采用（）。

  A . 灌胃 B . 喂饲 C . 吞咽胶囊 D . 鼻饲 E . 饮水

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• 对受试物的亚慢性毒性进行评价时，不正确的是（）。

  A . 观察指标超出了正常值范围可认定产生了毒效应 B . 与对照组比较，具有统计学的显著差异可定有毒效应存在 C . 剂量－反应（效应）关系存在，则更有利于做出判断和认定 D . 敏感的毒效应指标一般发生在较高剂量组 E . 毒效应的敏感指标可提供研究中毒机制的线索

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• 亚急性和慢性毒性试验结果对受试物毒性评价提供了什么依据？

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• 慢性毒性研究时，如试验目的是制定受试物的安全限量标准，一般应设哪几个组？

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• 在食品安全性毒理学评价中，如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的（），则不能将该受试物用于食品，也不再继续其他的毒理学试验。

  A . A．10倍 B . B．20倍 C . C．50倍 D . D．100倍

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• 局部毒性作用是指化学毒物对机体接触部位产生的毒效应，也是安全性评价的重要内容之一。考虑到局部毒性试验的特殊性，对实验动物的选择须加以注意眼刺激性，指眼球表面接触受试物后产生的可逆性炎性变化。眼刺激试验的实验动物常选择（）

  A . 大鼠 B . 豚鼠 C . 犬 D . 猴 E . 家兔

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• 慢性毒性是指机体长期甚至终生反复接触外源化学物所产生的毒性效应。实验周期长，人力、物力、财力耗费大，影响因素多，通常为毒理学安全性评价的最后阶段。对于慢性毒性试验的目的，以下说法正确的是A、研究慢性毒性剂量-反应关系；确定受试物的LOAEL和NOAEL

  B、为制定人类接触的安全限量标准以及危险度评价提供毒理学依据 C、阐明慢性毒效应谱、毒作用特点和靶器官，观察慢性毒性作用的可逆性 D、A和B对 E、A、B、C都对 慢性毒性试验最常用的染毒途径为A、喂饲法 B、胶囊吞咽 C、灌胃法 D、注射法 E、吸入染毒 慢性毒性试验各组剂量选择可参考亚慢性毒性试验的LOAEL确定，以下说法错误的是A、以1/5～1／2为高剂量组 B、以1/50～1／10为中剂量组 C、1/100为低剂量组 D、必要时设立溶剂对照组 E、以1/1000为低剂量组 如果根据试验所得结果，确定敏感指标的LOAEL和NOAEL，发现最大无作用剂量约为人可能摄入量的50倍，应如何评价A、毒性较强，应放弃使用 B、应由有关专家共同商议后决定取舍 C、可允许应用于食品 D、应重复一次实验再做结论 E、尚无法得出结论

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• 在非临床药物代谢动力学研讨中,其受试物的剂型不需求遵从以下哪些选项的要求（)。

  A．受试物的剂型应尽量与药效学研讨的共同 B．受试物的剂型应尽量与毒理学研讨的共同 C．特别状况下,受试物剂型能够答应与药效学与毒理学研讨纷歧致 D．应供给受试物的称号、剂型、批号、来历、纯度、保留条件及制造方法,但不需求供给研发单位的质检陈述 E．以上都不对

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• 【单选题】脂溶性化学物经口灌胃染毒，首选的溶剂为

  A．酒精 B．水 C．吐温80 D．二甲基亚砜 E．植物油

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• 根据慢性毒性试验所得的 未观察到有害作用水平 评价某种受试物时,如考虑允许使用于食品,表示其 未观察到有害作用水平 （）

  A．小于或等于人的可能摄入量的 1 0 倍 B．小于或等于人的可能摄入量的 50 倍 C．介于 人的可能摄入量的 50 倍到 100倍之间 D．大于或等于人的可能摄入量的 10 0 倍 E．大于或等于人的可能摄入量的 3 0 0 倍

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• 4、致癌试验是检验受试物及其代谢产物是否具有致癌作用或诱发肿瘤作用的慢性毒性试验方法，有时可与慢性毒性试验同时进行。

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• 急性经口毒性试验最重要的目的是得出受试物的（）

  A．半数致死量（LD50） B．全致死剂量（LD100） C．最小观察到有害作用剂量（LOAEL） D．未观察到有害作用剂量（NOAEL）

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