急性毒性实验结果能否对受试物作出全面评价?为什么?
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对某种受试物的急性毒性实验结果评价时,如放弃该受试物用于食品,不再继续其他毒理学试验,则表明其LD50()
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食品安全性评价试验中,能为确定受试物能否应用于食品的最终评价提供依据的是()。
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某物质在试验时间内对受试动物不显示任何毒性损害的剂量水平称为()
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受试物的急性毒作用带越小,引起()。
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藻类生长抑制试验可以在较短时间内得到受试物对藻类许多时代及在群落水平上的影响,所得结果可以反映受试物对水体中次级生产者营养级的影响。
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根据慢性毒性试验所得的最大未观察到有害作用剂量评价某种受试物时,如考虑允许使用于食品,表示其最大未观察到有害作用剂量()
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亚慢性毒性实验中某种受试物的毒性较强,应放弃该受试物用于食品,表示其最大无作用剂量()
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对受试物的亚慢性毒性进行评价时,不正确的是()
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下列各接触途径对受试物急性毒性影响最大的是()
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若受试物的毒性与其稀释度有关,在灌胃染毒时宜采用的方式为()
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对受试物的亚慢性毒性进行评价时,不正确的是()。
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消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是()。
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根据慢性毒性试验所得的 未观察到有害作用水平 评价某种受试物时,如考虑允许使用于食品,表示其 未观察到有害作用水平 ()
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急性经口毒性试验最重要的目的是得出受试物的()
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