受试物的急性毒作用带越小，引起（）。
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对某种受试物的急性毒性实验结果评价时，如放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验，则表明其LD50（）
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受试物不引起受试对象出现死亡的最高剂量是（）。
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怎样染毒方式和受试物的配制？
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根据慢性毒性试验所得的最大未观察到有害作用剂量评价某种受试物时，如考虑允许使用于食品，表示其最大未观察到有害作用剂量（）
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亚慢性毒性实验中某种受试物的毒性较强，应放弃该受试物用于食品，表示其最大无作用剂量（）
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急性毒性实验结果能否对受试物作出全面评价？为什么？
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对受试物的亚慢性毒性进行评价时，不正确的是（）
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下列各接触途径对受试物急性毒性影响最大的是（）
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若受试物的毒性与其稀释度有关，在灌胃染毒时宜采用的方式为（）
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急性经口染毒，为了准确地将受试物染入消化道中，多采用（）。
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对受试物的亚慢性毒性进行评价时，不正确的是（）。
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亚急性和慢性毒性试验结果对受试物毒性评价提供了什么依据？
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消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是（）。
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慢性毒性研究时，如试验目的是制定受试物的安全限量标准，一般应设哪几个组？
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调节器的比例带越大，其调节作用越（）；积分时间越小，其调节作用越（）；微分时间越小，其调节作用越（）。
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在食品安全性毒理学评价中，如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的（），则不能将该受试物用于食品，也不再继续其他的毒理学试验。
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局部毒性作用是指化学毒物对机体接触部位产生的毒效应，也是安全性评价的重要内容之一。考虑到局部毒性试验的特殊性，对实验动物的选择须加以注意眼刺激性，指眼球表面接触受试物后产生的可逆性炎性变化。眼刺激试验的实验动物常选择（）
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EC50是毒物引起一群受试生物的半数产生（ ）毒作用所需的毒物浓度，其数值（ ），受试物质的毒性越高，是否正确？
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在非临床药物代谢动力学研讨中,其受试物的剂型不需求遵从以下哪些选项的要求（)。
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比例调节器的比例带越大，其调节作用越（);积分调节器的积分时间就越小，积分作用愈（)。
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根据慢性毒性试验所得的 未观察到有害作用水平 评价某种受试物时,如考虑允许使用于食品,表示其 未观察到有害作用水平 （）
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4、致癌试验是检验受试物及其代谢产物是否具有致癌作用或诱发肿瘤作用的慢性毒性试验方法，有时可与慢性毒性试验同时进行。
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急性经口毒性试验最重要的目的是得出受试物的（）
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- 激素类肿瘤标志物是指正常情况下不产生激素的组织，当发生癌变时能产生和释放一些肽类激素，这些肽类激素水平升高可作为肿瘤相关标志物。良性或恶性垂体肿瘤是催乳素增高的最常见病理情况；异位分泌可见于肺、泌尿系的燕麦细胞瘤。血清PRL明显升高的非病理情况是（）
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- （)是社会服务机构一直使用的传统督导形式。