以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是（）

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• 下列关于鼻黏膜给药的叙述不正确的是（）

  A . 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透性有利于全身吸收 B . 可避开肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解 C . 吸收程度与速度有时可与静脉注射相当 D . 鼻腔内给药不便 E . 鼻黏膜吸收存在经细胞的脂质途径和细胞间的水性孔道两种途径

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• 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是（）

  A . 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收 B . 可避开肝首过效应 C . 吸收程度和速度不如静脉注射 D . 鼻腔给药方便易行 E . 多肽类药物适宜以鼻黏膜给药

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• 关于皮肤吸收的途径下列叙述错误的是（）。

  A . 透过角质层细胞吸收 B . 通过角质层细胞间隙吸收 C . 通过毛囊吸收 D . 通过皮脂腺或汗管吸收 E . 如全表皮丧失，则不能通过真皮吸收

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• 关于皮肤吸收的途径下列叙述错误的是（）

  A . A.透过角质层细胞吸收 B . B.通过角质层细胞间隙吸收 C . C.通过毛囊吸收 D . D.通过皮脂腺或汗管吸收 E . E.如全表皮丧失，则不能通过真皮吸收

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• 以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是（）

  A . 小肠（特别是十二指肠）是药物、食物吸收的主要部位 B . 吸收是药物从给药部位进入体循环的过程 C . 胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高 D . 小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收 E . 片剂通过包衣可减轻或避免首关效应

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• 经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦，提高其依从性等优势，已成为近年来新型给药系统的研究热点。盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状，但其中枢抑制作用显著，通过透皮给药系统，能够减少其不良反应，发挥其局部作用。以胆固醇为油相，聚山梨酯-80和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳，药物透入皮肤总量为32%。推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。胆固醇进入皮肤后，通过水化效应，增加皮肤水化体积，使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。关于影响透皮吸收的因素，叙述正确的是（）

  A . 药物的分子量 B . 药物的分子大小及脂溶性 C . 皮肤的水合作用 D . 药物晶型 E . 透皮吸收促进剂 F . 皮肤附属器官的作用

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• 以下关于抗生素的配伍禁忌和合理给药的描述中错误的是（）

  A . β-内酰胺类抗生素静脉滴注时，可采用连续给药方案 B . 大环内酯类抗生素可采用连续给药方案，避免毒性反应 C . 氨基糖苷类抗生素采用间歇式给药方案，不宜静脉推注 D . 原则上选用生理盐水作为静脉滴注抗生素的溶液 E . 两种抗生素不宜同时静脉滴注

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• 下列有关生理因素影响口服给药吸收的叙述，错误的是（）

  A . 药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收 B . 药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5~7，有利于弱碱性药物的吸收 C . 胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收 D . 胃排空速率快，有利于药物的吸收 E . 消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收

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• 以下有关影响新生儿口服给药吸收的因素的叙述中，不正确的是（）

  A . 胃排空达6～8h B . 刚出生的足月新生儿胃液接近中性 C . 出生后左右其胃液仍接近中性 D . 生后24～48h胃液pH值下降至1～3，然后又回升到6～8 E . 随着胃黏膜的发育，胃酸分泌才逐渐增多，4周后达成人水平

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• 按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是（）

  A . 颗粒剂 B . 软膏剂 C . 注射剂 D . 吸入剂 E . 溶胶

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• 在下列给药的途径中，药物吸收最快的是（）

  A . A.口服给药 B . B.肌内注射 C . C.直肠给药 D . D.吸入给药 E . E.舌下给药

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• 经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦，提高其依从性等优势，已成为近年来新型给药系统的研究热点。盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状，但其中枢抑制作用显著，通过透皮给药系统，能够减少其不良反应，发挥其局部作用。以胆固醇为油相，聚山梨酯-80和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳，药物透入皮肤总量为32%。推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。胆固醇进入皮肤后，通过水化效应，增加皮肤水化体积，使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。关于透皮给药系统，叙述错误的是（）

  A . 可避免肝的首关效应 B . 可以减少给药次数 C . 可以维持恒定的血药浓度 D . 使用方便，可随时中断给药 E . 无皮肤代谢和贮库作用 F . 使用时不可中断治疗

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• 关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（）

  A . 只有当吸收速率常数（k ）大于消除速率常数（k ）时才有峰浓度C.存在 B . 达到峰浓度的时间即为达峰时间（t ） C . （k /k）值越大，则t 值越小 D . 在tmax这一点时k =k E . 药物的t 与剂量大小无关

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• 作为口腔给药的黏膜中，未角质化、有利于药物的全身吸收的是（）

  A . 颊黏膜 B . 舌下黏膜 C . 牙龈 D . 硬腭黏膜 E . A和B

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• 以下有关影响新生儿口服给药吸收的因素的叙述中，不正确的是（）。

  A . 胃排空达6～8h B . 刚出生的足月新生儿胃液接近中性 C . 出生后左右其胃液仍接近中性 D . 生后24～48h胃液pH下降至1～3，然后又回升到6～8 E . 随着胃黏膜的发育，胃酸分泌才逐渐增多，4周后达成人水平

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• 以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是（）

  A . 药物的分子量与吸收成反比 B . 药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快 C . 药物的脂溶性越强越利于吸收 D . 未解离的分子型药物更易透过表皮 E . 皮肤的水合作用一般可促进药物吸收

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• 关于口服给药的叙述，下列错误的是

  A . 吸收后经门静脉进入肝脏 B . 吸收迅速而完全 C . 有首过消除 D . 小肠是主要的吸收部位 E . 是常用的给药途径

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• 关于不同给药途径吸收快慢的叙述正确的是（）

  A . 吸入>舌下>直肠>皮肤 B . 吸入>舌下>皮肤>直肠 C . 吸入>直肠>舌下>皮肤 D . 舌下>吸入>直肠>皮肤 E . 舌下>吸入>皮肤>直肠

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• 下列剂型中不属于皮肤给药的是

  A . 洗剂 B . 含漱剂 C . 糊剂 D . 涂膜剂

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• 关于影响药物口服给药吸收的主要因素的叙述，错误的是（）

  A、胃肠液中含有的胆盐有时可能与某些药物形成难溶性盐而影响吸收 B、弱酸性药物在胃液中未解离型药物量增加，吸收减少 C、弱碱性药物在小肠中未解离型药物量增加，吸收增加 D、采用药物的亚稳定型晶型可促进药物的吸收 E、不同给药途径的药物吸收显效快慢不同，吸入给药比舌下给药快

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• 关于眼部给药吸收的说法错误的是（）

  A．脂溶性药物容易经角膜渗透吸收 B．滴眼液在中性时有利于药物吸收 C．低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失 D．亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收 E．眼膏和膜剂与角膜接触时间都比水溶液长，作用也延长

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• 关于抗生素的配伍禁忌和合理给药的描述，错误的是（）

  A．原则上选用生理盐水作为静脉滴注抗生素的溶液 B．大环内陆类抗生素可采用述续给药方案，避免毒性反应 C．氨基糖苷类抗生素采用间歇式给药方案，不宜静脉推注 D．两种抗生素不宜同时静脉滴注 E．β-内酰胺类抗生素静脉滴注时，可采用连续给药方案

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• 下列关于新生儿用药的叙述哪项是错误的新生儿体表面积相对成人大，皮肤角质层薄，局部用药要防止下列关于新生儿用药的叙述哪项是错误的新生儿体表面积相对成人大，皮肤角质层薄，局部用药要防止吸收中毒 B．胃肠道吸收可因个体差异或药物性质不同而有很大差别 C．因新生儿吞咽困难，一般采用皮下或肌内注射的方法给药 D．新生儿总体液量相对成人的高，所以水溶性药物在细胞外液稀释后浓度降低，排出也较慢 E．新生儿的酶系统尚不成熟和完备，用药应考虑肝酶的成熟情况

  A．新生儿体表面积相对成人大，皮肤角质层薄，局部用药要防止吸收中毒 B．胃肠道吸收可因个体差异或药物性质不同而有很大差别 C．因新生儿吞咽困难，一般采用皮下或肌内注射的方法给药 D．新生儿总体液量相对成人的高，所以水溶性药物在细胞外液稀释后浓度降低，排出也较慢 E．新生儿的酶系统尚不成熟和完备，用药应考虑肝酶的成熟情况

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