必须测定溶出度的药物是（）.

相似题目

• 为保证药物的安全有效，对（）和（）的固体制剂要作溶出度测定。

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• 凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。

  A . 正确 B . 错误

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• 为保证药物的安全有效，对（）和（）的固体制剂要做溶出度测定。

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• 关于溶出度的叙述正确的为（）

  A . 检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查 B . 溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法 C . 循环法是我国药典收载的法定方法 D . 溶出度是指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度与程度 E . 溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系

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• 影响片剂溶出度的因素有（）

  A . A、药物本身的粒子大小 B . B、制剂中所含赋形剂 C . C、压片时的压力大小 D . D、贮存期 E . E、主药含量大小

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• 已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（）.

  A . A、硬度 B . B、脆碎度 C . C、崩解度 D . D、重量差异

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• 需要测定溶出度的中药制剂有（）

  A . 主药成分不易从制剂中释放的药物 B . 在消化液中溶解缓慢的药物 C . 药理作用强烈的药物 D . 安全系数小，剂量曲线陡峭的药物 E . 溶出速度过快的药物

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• 制成片剂需进行溶出度测定的药物不包括（）

  A . 消化液中难溶的药物 B . 与其他成分易发生相互作用的药物 C . 前体药物 D . 剂量小、药效强、副作用大的药物 E . 久贮后溶解度降低的药物

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• 测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求（）

  A . 选择性 B . 定量限 C . 精密度 D . 范围 E . 线性

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• 溶出度的测定方法中错误的是（）

  A . 溶剂需经脱气处理 B . 加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃ C . 调整转速使其稳定 D . 开始计时，至45分钟时，在规定取样点吸取溶液适量 E . 经不大于1.0μm微孔滤膜滤过

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• （）药物片剂必须测溶出度.

  A . A、难溶性 B . B、吸湿性 C . C、风化性 D . D、刺激性

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• 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）

  A . A、崩解时限检查 B . B、主药含量检查 C . C、热原实验 D . D、含量均匀度检查 E . E、重（装）量检查

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• 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）

  A . 重量差异检查 B . 含量均匀度检查 C . 一般杂质检查 D . 崩解时限检查 E . 特殊杂质检查

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• 混悬剂中药物颗粒结块，乳剂的分层，片剂溶出度的改变都属于化学稳定性改变.

  A . 正确 B . 错误

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• 药物制剂溶出度与释放度有何区别？什么情况下要进行溶出度测定？

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• 凡规定检查溶出度的片剂，也要进行崩解时限检查。

  A . 正确 B . 错误

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• 为保证药物的安全有效，对_________和_________固体制剂要作溶出度测定。

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• 根据下列材料回答 题。A．溶出度的测定B．释放度的测定C．片重差异检查D．崩解时限检查E．均匀度检查布洛芬缓释胶囊需进行

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• 测定溶出度的第一法是（）

  A . 桨法 B . 转篮法 C . 小杯法 D . 程序升温法 E . 注入法

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• 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 关于药物制剂的溶出度的检查，下列说法中不正确的是（ ）。

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• 凡检查溶出度的片剂，不再进行（）

  A．崩解时限检查 B．含量测定 C．含量均匀度检查 D．融变时限检查 E．片重差异检查

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• 溶出度的测定方法有（）。

  A．转篮法 B．桨法 C．吊篮法 D．释放法 E．小杯法

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• 凡检查溶出度的片剂，可以不再进行崩解时限的检查。（)

  是 否

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