口服给药固体制剂不得检出()。
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栓剂是指药物与适宜基质制成的有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂。
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不含中药原粉的口服固体制剂()
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口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌.
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口服或外用的固体、半固体制剂什么情况下的产品为一批?
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口服药品不得检出
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眼科用药的制剂不得检出()
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下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求,错误的是()
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属注册分类5的化学药品新药,口服固体制剂应进行生物等效学试验,难以进行生物等效学试验的口服固体制剂则应当进行临床试验,临床试验的病例数至少应为()
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近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有()
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含量均匀度系指小剂量口服固体制剂中每片(个)含量偏离于平均含量的程度。
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口服药品的制剂不得检出()
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用于表皮或黏膜完整的含药材原粉的局部给药制剂不得检出的微生物有()
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液体制剂中不得检出的微生物有
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案例摘要:近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有()
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以下哪种制剂在口服给药时吸收速度最快( )
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栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂
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以下哪种制剂在口服给药时吸收速度最快( )
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含量均匀度系指小剂量口服固体制剂中每片(个)含量偏离于( )。
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含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过(),口服液体制剂不得超()。
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根据中国药典中微生物限度标准规定,口服给药制剂每1g或1ml不得检出()。
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